Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Algometr a pánevní blokáda II. kategorie a kraniální protokol (Algometer)

22. července 2009 aktualizováno: Logan College of Chiropractic

Zkoumání hodnot algometru pro ukazatele DeJarnette kategorie II po blokování kategorie II a kraniálním protokolu

Účelem této studie je vyhodnotit vztah mezi pánevní blokádou a protokolem pro kraniální úpravu se specifickými oblastmi bolesti, jak nastínil Dr. Bertrand DeJarnette v protokolu kategorie II/sakroiliakální. Algometr bude použit ke stanovení úrovně bolesti v konkrétních bodech před a po každé léčbě pánevní blokády s nebo bez úpravy lebky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
        • Logan University, College of Chiropractic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 58 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Loganův student, zaměstnanci nebo učitelé
  • Věk 18 - 60 let
  • Žádná chiropraktická úprava 2 týdny před zahájením studie
  • Ukažte indikátory DeJarnette kategorie II

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí dolní končetina, první poranění žeber a páteře, operace
  • Lokální infekce, poranění nebo jiná malignita postihující dolní končetinu a nervový systém
  • Nestabilní klouby dolní končetiny a/nebo prvního žebra a/nebo páteře
  • Předepsané nebo bylinné svalové stimulanty, relaxanty atd., které by mohly ovlivnit nervový systém
  • Kontraindikace blokování pánve DeJarnette kategorie II
  • Těhotenství
  • Výrazné postižení dolní části beder
  • Cukrovka, dušnost při lehké fyzické aktivitě, kardiovaskulární onemocnění
  • Necitlivost a/nebo brnění v dolních končetinách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: B
Postup: Kategorie II pánevní blokáda
Ortopedická blokáda vleže na zádech spočívá v umístění vycpaných klínů pod ilium a velký trochanter, aby se upravila torze pánve a související sakroiliakální dysfunkce.
Experimentální: C
Postup: Kategorie II pánevní blokáda a kraniální
Ortopedická blokáda vleže na zádech spočívá v umístění vycpaných klínů pod ilium a velký trochanter, aby se upravila torze pánve a související sakroiliakální dysfunkce. Při pánevní blokádě se provádí kraniální výkon pomocí uvolnění zygomy a sfenobazilárního uvolnění. Tyto kraniální procedury jsou procedury manuální terapie využívající lehký tlak z ruky a/nebo dotyky prstů.
Experimentální: D
Postup: Pouze kraniální
Bez pánevní blokády se provádí kraniální výkon pomocí uvolnění zygomy a sfenobazilárního uvolnění. Tyto kraniální procedury jsou procedury manuální terapie využívající lehký tlak z ruky a/nebo dotyky prstů.
Žádný zásah: A

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Údaje z algometru
Časové okno: zásah před a po léčbě
zásah před a po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Logan College of Chiropractic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2008

První zveřejněno (Odhad)

1. dubna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. července 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2009

Naposledy ověřeno

1. března 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SR0225080125

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit