Fødevareundersøgelse af Glimepirid-tabletter 1 mg til Amaryl®-tabletter 1 mg

Inklusionskriterier:

1. Alder: 18 år og ældre.
2. Køn: Han og/eller ikke-gravide, ikke-ammende hun. en. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum (Beta HCG) graviditetstest udført inden for 14 dage før starten af ​​undersøgelsen og om aftenen før hver dosisindgivelse. Hvis dosering er planlagt til søndag eller mandag, skal HCG-graviditetstesten gives inden for 48 timer før dosering af hver undersøgelsesperiode. En yderligere serum (Beta HCG) graviditetstest vil blive udført efter afslutningen af ​​undersøgelsen. b. Kvinder i den fødedygtige alder skal praktisere afholdenhed eller bruge en acceptabel form for prævention under hele undersøgelsens varighed. Ingen hormonelle præventionsmidler eller hormonelle erstatningsterapier er tilladt i denne undersøgelse. Acceptable former for prævention omfatter følgende: 1) intrauterin enhed på plads i mindst 3 måneder før starten af ​​undersøgelsen og forbliver på plads i undersøgelsesperioden, eller 2) barrieremetoder, der indeholder eller anvendes sammen med et sæddræbende middel, eller 3) kirurgisk sterilisation c. Kvinder vil ikke blive anset for at være i den fødedygtige alder, hvis en af ​​følgende er rapporteret og dokumenteret i sygehistorien: 1) postmenopausal med fravær af menstruation i mindst et (1) år, eller 2) bilateral oophorektomi med eller uden hysterektomi og fravær af blødning i mindst 6 måneder, eller 3) total hysterektomi d. I løbet af undersøgelsen, fra undersøgelsesskærmen til undersøgelsens afslutning - inklusive udvaskningsperioden, skal alle mænd og kvinder i den fødedygtige alder anvende en sæddræbende præventionsmetode indeholdende en barrieremetode ud over deres nuværende præventionsmetode. Denne rådgivning skal dokumenteres i den informerede samtykkeerklæring.
3. Vægt: Mindst 60 kg (132 lbs) for mænd og 48 kg (106 lbs) for kvinder og alle forsøgspersoner inden for 15 % af den ideelle kropsvægt (IBW), som refereret af tabellen over "Ønskelige vægte af voksne" Metropolitan Life Insurance Company, 1999 (Se del II ADMINISTRATIVE ASPEKTER AF BIOEKVIVALENSPROTOKOLLER).
4. Alle forsøgspersoner bør bedømmes som normale og raske under en medicinsk evaluering før undersøgelsen (fysisk undersøgelse, laboratorieevaluering, Hepatitis B og Hepatitis C test, HIV-test, 12-aflednings-EKG og urinmedicinsk screening inklusive amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoid, kokain, opiatscreening, phencyclidin og metadon) udført inden for 14 dage efter den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.

Ekskluderingskriterier:

1. Institutionaliserede fag vil ikke blive brugt.
2. Sociale vaner: a. Brug af tobaksvarer inden for 1 år efter studiestart. b. Indtagelse af alkoholholdig, koffein- eller xanthinholdig mad eller drikkevare inden for 48 timer før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin. c. Indtagelse af vitaminer eller urteprodukter inden for de 7 dage forud for den indledende dosis af undersøgelsesmedicinen. d. Enhver nylig, væsentlig ændring i kost- eller træningsvaner. e. En positiv test for ethvert lægemiddel, der er inkluderet i urinlægemiddelskærmen. f. Anamnese med stof- og/eller alkoholmisbrug.
3. Medicin: a. Brug af enhver receptpligtig og/eller håndkøbsmedicin (OTC), som inkluderer, men ikke er begrænset til, aspirin, ibuprofen og NSAID'er inden for 14 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin. b.Brug af hormonelle præventionsmidler eller hormonsubstitutionsterapi inden for 3 måneder før undersøgelse af medicindosering. c.Brug af enhver medicin, der vides at ændre leverenzymaktiviteten inden for 28 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
4. Sygdomme: a. Anamnese med enhver signifikant kardiovaskulær, hepatisk, nyre-, pulmonal, hæmatologisk, gastrointestinal, endokrin, immunologisk, dermatologisk, neurologisk sygdom. b. Akut sygdom på tidspunktet for enten den medicinske vurdering før undersøgelsen eller doseringen. c. En positiv HIV-, hepatitis B- eller hepatitis C-test.
5. Unormale og klinisk signifikante laboratorietestresultater: a. Klinisk signifikant afvigelse fra vejledningen til klinisk relevante abnormiteter (se del II ADMINISTRATIVE ASPEKTER AF BIOEKVIVALENSPROTOKOLLER). b. Unormal og klinisk relevant EKG-sporing.
6. Donation eller tab af en betydelig mængde blod eller plasma (> 450 ml) inden for 28 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
7. Forsøgspersoner, der har modtaget et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
8. Allergi eller overfølsomhed over for glimepirid eller andre lægemidler af sulfonylurinstofklassen.
9. Anamnese med synkebesvær eller enhver mave-tarmsygdom, som kan påvirke lægemiddelabsorptionen.
10. Forsøgspersoner, der har serumkreatininniveauer uden for normalområdet.