Kroniske skuldersmerter behandlet med tryk med tommelfingrene på triggerpunkterne
16. maj 2008 opdateret af: Guy Hains Chiropractor
Kroniske skuldersmerter af myofascial oprindelse, et randomiseret klinisk forsøg med iskæmisk kompressionsterapi.
Formålet med denne undersøgelse er at finde effektiviteten af at behandle triggerpunkterne omkring skulderen hos patienter, der lider af kroniske skuldersmerter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kroniske skuldersmerter er en almindelig tilstand, som kun bør behandles ved kirurgi, hvis konservative metoder er blevet afprøvet. i dette forsøg har forfatterne til hensigt at finde effektiviteten af at behandle triggerpunkterne i muskler, ledbånd og sener omkring skulderen hos patienter, der lider af kroniske skuldersmerter.
Teknikken, der bruges i dette forsøg, er iskæmisk kompression (tommelspidstryk) på triggerpunkterne
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
59
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z3Y8
- 2930 Cote Richelieu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 30 til 60 år.
- At have lidt af skuldersmerter dagligt i mindst 3 måneder
- Deltagerne skulle være i stand til at hæve armen over hovedet.
- De havde accepteret at modtage 15 kiropraktiske behandlinger uden beregning.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere operation i armen.
- Injektion i skulderen i måneden forud for forsøget.
- En diagnose af reumatoid arthritis eller andre systemiske lidelser, der påvirker leddene.
- Skuldersmerter fra en diskusprolaps.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EN
Iskæmisk kompression på triggerpunkter placeret rundt om skulderen.
Aktiv komparator.
Iskæmisk kompression, 5 uger
|
Aktiv komparator, iskæmisk kompression, 3 gange om ugen, 5 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Skuldersmerter og handicapindeks spørgeskema
Tidsramme: Ved baseline, efter 15 behandlinger, 30 dage efter behandlingerne og 6 måneder senere
|
Ved baseline, efter 15 behandlinger, 30 dage efter behandlingerne og 6 måneder senere
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Smerte visuel analog skala
Tidsramme: Efter 15 behandlinger, 30 dage efter behandlingerne og 6 måneder senere.
|
Efter 15 behandlinger, 30 dage efter behandlingerne og 6 måneder senere.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Guy Hains, DC, UQTR
- Studiestol: Martin Descarreaux, DC, PHD, UQTR
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2003
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. maj 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. maj 2008
Først opslået (Skøn)
19. maj 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. maj 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2008
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CER-05-102-07.05
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .