Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kronisk axelsmärta behandlas med tryck med tummarna på triggerpunkterna

16 maj 2008 uppdaterad av: Guy Hains Chiropractor

Kronisk axelsmärta av myofasciellt ursprung, en randomiserad klinisk prövning med ischemisk kompressionsterapi.

Syftet med denna studie är att hitta effektiviteten av att behandla triggerpunkterna runt axeln hos patienter som lider av kronisk axelsmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kronisk axelsmärta är ett vanligt tillstånd som endast bör behandlas med kirurgi när konservativa metoder har prövats. i den aktuella studien avser författarna att hitta effektiviteten av att behandla triggerpunkterna i muskler, ligament och senor som omger axeln hos patienter som lider av kronisk axelsmärta.

Tekniken som används i detta försök är ischemisk kompression (tumspetstryck) på triggerpunkterna

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

59

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8Z3Y8
        • 2930 Cote Richelieu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 30 till 60 år.
  • Att ha lidit av axelsmärtor dagligen i minst 3 månader
  • Deltagarna var tvungna att kunna höja armen över huvudet.
  • De hade accepterat att få 15 kiropraktiska behandlingar utan kostnad.

Exklusions kriterier:

  • Tidigare operation i armen.
  • Injektion i axeln under månaden före försöket.
  • En diagnos av reumatoid artrit eller andra systemiska störningar som påverkar lederna.
  • Axelsmärta från diskbråck.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: A
Ischemisk kompression på triggerpunkter runt axeln. Aktiv komparator. Ischemisk kompression, 5 veckor
Procedur: ischemisk kompression
Active Comparator, ischemisk kompression, 3 gånger i veckan, 5 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skuldervärk och funktionshinder Index frågeformulär
Tidsram: Vid baslinjen, efter 15 behandlingar, 30 dagar efter behandlingarna och 6 månader senare
Vid baslinjen, efter 15 behandlingar, 30 dagar efter behandlingarna och 6 månader senare

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Smärta visuell analog skala
Tidsram: Efter 15 behandlingar, 30 dagar efter behandlingarna och 6 månader senare.
Efter 15 behandlingar, 30 dagar efter behandlingarna och 6 månader senare.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Guy Hains Chiropractor

Utredare

  • Huvudutredare: Guy Hains, DC, UQTR
  • Studiestol: Martin Descarreaux, DC, PHD, UQTR

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2008

Första postat (Uppskatta)

19 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 maj 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2008

Senast verifierad

1 maj 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CER-05-102-07.05

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Axelvärk

Kliniska prövningar på ischemisk kompression

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera