Dolore cronico alla spalla trattato con pressioni con i pollici sui punti trigger
16 maggio 2008 aggiornato da: Guy Hains Chiropractor
Dolore cronico alla spalla di origine miofasciale, uno studio clinico randomizzato che utilizza la terapia compressiva ischemica.
Lo scopo di questo studio è trovare l'efficacia del trattamento dei punti trigger situati intorno alla spalla nei pazienti che soffrono di dolore cronico alla spalla.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il dolore cronico alla spalla è una condizione comune che dovrebbe essere trattata chirurgicamente solo quando sono stati tentati approcci conservativi. nel presente studio gli autori intendono trovare l'efficacia del trattamento dei punti trigger situati nei muscoli, legamenti e tendini che circondano la spalla nei pazienti che soffrono di dolore cronico alla spalla.
La tecnica utilizzata in questo studio è la compressione ischemica (pressione della punta del pollice) sui punti trigger
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
59
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Quebec
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Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z3Y8
- 2930 Cote Richelieu
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dai 30 ai 60 anni.
- Avere sofferto di dolore alla spalla quotidianamente per almeno 3 mesi
- I partecipanti dovevano essere in grado di alzare il braccio sopra la testa.
- Avevano accettato di ricevere gratuitamente 15 trattamenti chiropratici.
Criteri di esclusione:
- Pregresso intervento chirurgico al braccio.
- Iniezione alla spalla nel mese precedente il processo.
- Una diagnosi di artrite reumatoide o qualsiasi altro disturbo sistemico che colpisce le articolazioni.
- Dolore alla spalla da un'ernia del disco.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: UN
Compressione ischemica sui punti trigger situati intorno alla spalla.
Comparatore attivo.
Compressione ischemica, 5 settimane
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Comparatore attivo, compressione ischemica, 3 volte a settimana, 5 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Questionario sull'indice di dolore e disabilità della spalla
Lasso di tempo: Al basale, dopo 15 trattamenti, 30 giorni dopo i trattamenti e 6 mesi dopo
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Al basale, dopo 15 trattamenti, 30 giorni dopo i trattamenti e 6 mesi dopo
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Scala analogica visiva del dolore
Lasso di tempo: Dopo 15 trattamenti, 30 giorni dopo i trattamenti e 6 mesi dopo.
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Dopo 15 trattamenti, 30 giorni dopo i trattamenti e 6 mesi dopo.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Guy Hains, DC, UQTR
- Cattedra di studio: Martin Descarreaux, DC, PHD, UQTR
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2003
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 maggio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 maggio 2008
Primo Inserito (Stima)
19 maggio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 maggio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 maggio 2008
Ultimo verificato
1 maggio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CER-05-102-07.05
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