Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chronische schouderpijn behandeld door druk met de duimen op de triggerpoints

16 mei 2008 bijgewerkt door: Guy Hains Chiropractor

Chronische schouderpijn van myofasciale oorsprong, een gerandomiseerde klinische studie met ischemische compressietherapie.

Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid te vinden van de behandeling van de triggerpoints rond de schouder bij patiënten die lijden aan chronische schouderpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Chronische schouderpijn is een veel voorkomende aandoening die alleen chirurgisch moet worden behandeld als conservatieve benaderingen zijn uitgeprobeerd. in het huidige onderzoek zijn de auteurs van plan de effectiviteit te vinden van het behandelen van de triggerpoints in spieren, ligamenten en pezen rond de schouder bij patiënten die lijden aan chronische schouderpijn.

De techniek die in deze proef wordt gebruikt, is ischemische compressie (duimpuntdruk) op de triggerpoints

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

59

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z3Y8
        • 2930 Cote Richelieu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 30 tot 60 jaar oud.
  • Ten minste 3 maanden dagelijks schouderpijn hebben gehad
  • Deelnemers moesten de arm boven hun hoofd kunnen houden.
  • Ze moesten accepteren dat ze 15 chiropractische behandelingen gratis kregen.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere operatie aan de arm.
  • Injectie in de schouder in de maand voorafgaand aan de proef.
  • Een diagnose van reumatoïde artritis of andere systemische aandoeningen die de gewrichten aantasten.
  • Schouderpijn door een hernia.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: EEN
Ischemische compressie op triggerpoints rond de schouder. Actieve vergelijker. Ischemische compressie, 5 weken
Procedure: ischemische compressie
Actieve comparator, ischemische compressie, 3 keer per week, 5 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vragenlijst schouderpijn en invaliditeitsindex
Tijdsspanne: Bij baseline, na 15 behandelingen, 30 dagen na de behandelingen en 6 maanden later
Bij baseline, na 15 behandelingen, 30 dagen na de behandelingen en 6 maanden later

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pijn visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Na 15 behandelingen, 30 dagen na de behandelingen en 6 maanden later.
Na 15 behandelingen, 30 dagen na de behandelingen en 6 maanden later.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Guy Hains Chiropractor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Guy Hains, DC, UQTR
  • Studie stoel: Martin Descarreaux, DC, PHD, UQTR

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

19 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 mei 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2008

Laatst geverifieerd

1 mei 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CER-05-102-07.05

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schouder pijn

  • Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.
    Voltooid
    Mini laterale schouderbenadering (MLSA)
    Schouder Impingement Syndroom | Rotator cuff tendinopathie | Adhesieve capsulitis en het Frozen Shoulder Syndroom
    Syrische Arabische Republiek

Klinische onderzoeken op ischemische compressie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren