Przewlekły ból barku leczony naciskiem kciukami na punkty spustowe
16 maja 2008 zaktualizowane przez: Guy Hains Chiropractor
Przewlekły ból barku pochodzenia mięśniowo-powięziowego, randomizowane badanie kliniczne z wykorzystaniem terapii uciskowej niedokrwiennej.
Celem pracy jest ocena skuteczności leczenia punktów spustowych zlokalizowanych w okolicy barku u pacjentów z przewlekłym bólem barku.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Przewlekły ból barku jest częstym schorzeniem, które należy leczyć chirurgicznie tylko wtedy, gdy wypróbowano metody zachowawcze. w niniejszym badaniu autorzy zamierzają sprawdzić skuteczność leczenia punktów spustowych zlokalizowanych w mięśniach, więzadłach i ścięgnach otaczających bark u pacjentów z przewlekłym bólem barku.
Techniką stosowaną w tej próbie jest ucisk niedokrwienny (naciśnięcie czubka kciuka) na punkty spustowe
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
59
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8Z3Y8
- 2930 Cote Richelieu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- od 30 do 60 lat.
- Cierpienie na ból barku codziennie przez co najmniej 3 miesiące
- Uczestnicy musieli być w stanie podnieść rękę nad głowę.
- Zgodzili się na bezpłatne 15 zabiegów chiropraktyki.
Kryteria wyłączenia:
- Przeszła operacja ramienia.
- Wstrzyknięcie w ramię w miesiącu poprzedzającym badanie.
- Rozpoznanie reumatoidalnego zapalenia stawów lub innych chorób ogólnoustrojowych wpływających na stawy.
- Ból barku z powodu przepukliny dysku.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: A
Niedokrwienny ucisk na punkty spustowe zlokalizowane wokół barku.
Aktywny komparator.
Ucisk niedokrwienny, 5 tygodni
|
Active Comparator, kompresja niedokrwienna, 3 razy w tygodniu, 5 tygodni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusz wskaźnika bólu barku i niepełnosprawności
Ramy czasowe: Na początku, po 15 zabiegach, 30 dni po zabiegach i 6 miesięcy później
|
Na początku, po 15 zabiegach, 30 dni po zabiegach i 6 miesięcy później
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wizualna analogowa skala bólu
Ramy czasowe: Po 15 zabiegach, 30 dni po zabiegach i 6 miesięcy później.
|
Po 15 zabiegach, 30 dni po zabiegach i 6 miesięcy później.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Guy Hains, DC, UQTR
- Krzesło do nauki: Martin Descarreaux, DC, PHD, UQTR
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2003
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 maja 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 maja 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 maja 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 maja 2008
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CER-05-102-07.05
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .