Chronische Schulterschmerzen, die durch Druck mit den Daumen auf die Triggerpunkte behandelt werden
16. Mai 2008 aktualisiert von: Guy Hains Chiropractor
Chronische Schulterschmerzen myofaszialen Ursprungs, eine randomisierte klinische Studie mit ischämischer Kompressionstherapie.
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Behandlung der Triggerpunkte rund um die Schulter bei Patienten mit chronischen Schulterschmerzen zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Chronische Schulterschmerzen sind eine häufige Erkrankung, die nur dann chirurgisch behandelt werden sollte, wenn konservative Ansätze versucht wurden. In der vorliegenden Studie beabsichtigen die Autoren, die Wirksamkeit der Behandlung der Triggerpunkte in Muskeln, Bändern und Sehnen rund um die Schulter bei Patienten mit chronischen Schulterschmerzen herauszufinden.
Die in dieser Studie verwendete Technik ist die ischämische Kompression (Daumenspitzendruck) auf die Triggerpunkte
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
59
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Quebec
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Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8Z3Y8
- 2930 Cote Richelieu
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 30 bis 60 Jahre alt.
- Mindestens 3 Monate täglich unter Schulterschmerzen gelitten haben
- Die Teilnehmer mussten in der Lage sein, den Arm über den Kopf zu heben.
- Sie mussten akzeptieren, 15 chiropraktische Behandlungen kostenlos zu erhalten.
Ausschlusskriterien:
- Vergangene Operation am Arm.
- Injektion in die Schulter im Monat vor dem Versuch.
- Eine Diagnose von rheumatoider Arthritis oder anderen systemischen Erkrankungen, die die Gelenke betreffen.
- Schulterschmerzen durch einen Bandscheibenvorfall.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: EIN
Ischämische Kompression auf Triggerpunkte rund um die Schulter.
Aktiver Komparator.
Ischämische Kompression, 5 Wochen
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Active Comparator, ischämische Kompression, 3 Mal pro Woche, 5 Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Schulterschmerz- und Behinderungsindex-Fragebogen
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 15 Behandlungen, 30 Tage nach den Behandlungen und 6 Monate später
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Zu Beginn, nach 15 Behandlungen, 30 Tage nach den Behandlungen und 6 Monate später
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: Nach 15 Behandlungen, 30 Tage nach den Behandlungen und 6 Monate später.
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Nach 15 Behandlungen, 30 Tage nach den Behandlungen und 6 Monate später.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Guy Hains, DC, UQTR
- Studienstuhl: Martin Descarreaux, DC, PHD, UQTR
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Mai 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Mai 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Mai 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. Mai 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Mai 2008
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CER-05-102-07.05
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