Brug af den digitale EEG-spektralanalyse til vurdering af neuroelektriske behandlingsabnormaliteter ved autisme
1. oktober 2009 opdateret af: Yellen & Associates, Inc.
Personer med autismespektrumforstyrrelse vil have unormale DESA®-resultater.
Vores mål er at bruge neuroelektriske målinger til at bestemme graden af behandlingsabnormiteter hos personer med autisme.
Undersøgelsen vil kortlægge behandlingsmønstre og vil lokalisere og evaluere graden af abnormiteter til yderligere undersøgelse.
De unormale resultater af omfattende neuroelektriske evalueringer af individer med autisme sammenlignet med den normative database vil give objektiv, verificerbar, neurofysiologisk information til at danne nye tilgange til lidelsen.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Detaljeret beskrivelse
Forskningsmetoden vil være: indsamling, analyse og udnyttelse af data.
Vi vil observere forskningsemner gennem neuroelektrisk instrumentering og derefter sammenligne resultater med retrospektiv information indsamlet fra forskningsemner og en normativ database.
En kvalificeret neurolog, der er grundigt fortrolig med elektrofysiologi, vil fortolke dataene og analysere dem for at udforske abnormiteterne.
Hypotesen vil blive vurderet.
Vi vil derfor bruge resultaterne til at finde databaserede behandlingsformer for dem med lidelsen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Northridge, California, Forenede Stater, 91326
- Yellen & Associates, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 år til 25 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen omfatter personer med autisme uden udelukkelse på grundlag af køn, køn, race eller etnicitet.
Der vil være 100 forskningsemner, med et forhold på fire mænd til en kvinde, og de er cirka femogtres børn og femogtredive voksne.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undersøgelsen vil omfatte børn mellem fem og atten år, voksne fra nitten til femogtyve og dem med diagnosen autisme og autismespektrumforstyrrelser.
Ekskluderingskriterier:
- dem med mental retardering
- dem med enhver anden neurologisk lidelse
- dem, der ikke kan sidde i en stol i hundrede og halvtreds minutter
- dem, der tidligere er blevet diagnosticeret med en anfaldsforstyrrelse
- dem, der er blinde og/eller døve
- dem, der ikke er ambulante
- dem, der ikke kan forstå engelsk
- dem, der ikke er bosiddende i Los Angeles County
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
År et
|
|
2
År to
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andrew G Yellen, PhD, President, Yellen & Associates, Inc.
- Studiestol: Thomas Schweller, MD, Neurologist
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. januar 2011
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. juni 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juni 2008
Først opslået (SKØN)
9. juni 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
2. oktober 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2009
Sidst verificeret
1. oktober 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PA-06-278
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .