自閉症における神経電気処理異常の評価におけるデジタル脳波スペクトル分析の使用
2009年10月1日 更新者：Yellen & Associates, Inc.
自閉症スペクトラム障害のある人は、DESA® の結果が異常になります。
私たちの目的は、神経電気的測定を使用して、自閉症患者の処理異常の程度を判定することです。
この研究では、処理パターンを調査し、さらなる研究のために異常の程度を特定して評価します。
自閉症患者の包括的な神経電気的評価を標準データベースと比較したときの異常な結果は、自閉症に対する新たなアプローチを形成するための客観的で検証可能な神経生理学的情報を提供することになる。
調査の概要
詳細な説明
研究方法はデータの収集・分析・活用となります。
私たちは、神経電気機器を通じて研究対象を観察し、その結果を研究対象から収集した遡及的な情報および規範データベースと比較します。
電気生理学に精通した資格のある神経科医がデータを解釈し、分析して異常を調査します。
仮説は評価されます。
次に、その結果を利用して、この障害を持つ人々に対するデータに基づいた治療法を見つけます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Northridge、California、アメリカ、91326
- Yellen & Associates, Inc.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～25年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団には、性別、性別、人種、民族に基づいて除外することなく、自閉症の人が含まれます。
研究対象者は 100 人で、男性 4 人、女性 1 人の割合で、子供約 65 人、成人約 35 人になります。
説明
包含基準:
- この研究には、5歳から18歳までの子供、19歳から25歳までの成人、自閉症および自閉症スペクトラム障害と診断された人々が含まれる。
除外基準:
- 精神薄弱者
- 他の神経疾患のある方
- 150分間椅子に座ることができない人
- 以前に発作性疾患と診断されたことがある方
- 視覚障害者および/または聴覚障害者
- 歩行不可能な方
- 英語が理解できない人
- ロサンゼルス郡の居住者ではない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1
一年生
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2
2年目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Andrew G Yellen, PhD、President, Yellen & Associates, Inc.
- スタディチェア：Thomas Schweller, MD、Neurologist
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (予期された)
2011年1月1日
研究の完了 (予期された)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年6月6日
最初の投稿 (見積もり)
2008年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年10月1日
最終確認日
2009年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。