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Verwendung der digitalen EEG-Spektralanalyse zur Beurteilung neuroelektrischer Verarbeitungsstörungen bei Autismus

1. Oktober 2009 aktualisiert von: Yellen & Associates, Inc.
Personen mit einer Autismus-Spektrum-Störung weisen abnormale DESA®-Ergebnisse auf. Unser Ziel ist es, mithilfe neuroelektrischer Maßnahmen den Grad der Verarbeitungsstörungen bei Menschen mit Autismus zu bestimmen. Die Studie wird Verarbeitungsmuster untersuchen und den/die Grad(e) der Anomalien für weitere Untersuchungen lokalisieren und bewerten. Die abnormalen Ergebnisse umfassender neuroelektrischer Untersuchungen von Personen mit Autismus werden im Vergleich mit der normativen Datenbank objektive, überprüfbare neurophysiologische Informationen liefern, mit denen neue Ansätze für die Störung entwickelt werden können.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Forschungsmethode wird sein: Sammeln, Analysieren und Nutzen von Daten.

Wir werden Forschungssubjekte mithilfe neuroelektrischer Instrumente beobachten und dann die Ergebnisse mit retrospektiven Informationen vergleichen, die von Forschungssubjekten gesammelt wurden, und einer normativen Datenbank.

Ein qualifizierter Neurologe, der sich mit der Elektrophysiologie bestens auskennt, interpretiert die Daten und analysiert sie, um die Anomalien zu untersuchen.

Die Hypothese wird bewertet.

Die Ergebnisse werden wir dann nutzen, um datenbasierte Behandlungsformen für Betroffene zu finden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Northridge, California, Vereinigte Staaten, 91326
        • Yellen & Associates, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasst Personen mit Autismus ohne Ausschluss aufgrund von Geschlecht, Geschlecht, Rasse oder ethnischer Zugehörigkeit. Es wird 100 Probanden geben, mit einem Verhältnis von vier Männern zu einer Frau, wobei es sich dabei um etwa 65 Kinder und 35 Erwachsene handelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • An der Studie werden Kinder im Alter zwischen fünf und achtzehn Jahren, Erwachsene im Alter zwischen neunzehn und fünfundzwanzig Jahren sowie Personen mit der Diagnose Autismus und Autismus-Spektrum-Störungen teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Menschen mit geistiger Behinderung
  • diejenigen mit einer anderen neurologischen Störung
  • diejenigen, die nicht hundertfünfzig Minuten lang auf einem Stuhl sitzen können
  • diejenigen, bei denen zuvor eine Anfallserkrankung diagnostiziert wurde
  • diejenigen, die blind und/oder taub sind
  • diejenigen, die nicht gehfähig sind
  • diejenigen, die kein Englisch verstehen
  • diejenigen, die nicht im Los Angeles County ansässig sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Jahr eins
2
Jahr zwei

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yellen & Associates, Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrew G Yellen, PhD, President, Yellen & Associates, Inc.
  • Studienstuhl: Thomas Schweller, MD, Neurologist

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2011

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. Juni 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

2. Oktober 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2009

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PA-06-278

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