Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda den digitala EEG-spektralanalysen för att bedöma neuroelektriska bearbetningsavvikelser vid autism

1 oktober 2009 uppdaterad av: Yellen & Associates, Inc.
Individer med autismspektrumstörning kommer att få onormala DESA®-resultat. Vårt mål är att använda neuroelektriska åtgärder för att fastställa graden av bearbetningsavvikelser hos individer med autism. Studien kommer att kartlägga bearbetningsmönster och kommer att lokalisera och utvärdera graden av avvikelser för vidare studier. De onormala resultaten av omfattande neuroelektriska utvärderingar av individer med autism jämfört med den normativa databasen kommer att ge objektiv, verifierbar, neurofysiologisk information för att skapa nya tillvägagångssätt för sjukdomen.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Forskningsmetoden kommer att vara: att samla in, analysera och använda data.

Vi kommer att observera forskningsämnen genom neuroelektrisk instrumentering och sedan jämföra resultat med retrospektiv information som samlats in från forskningsämnen och en normativ databas.

En kvalificerad neurolog som är väl förtrogen med elektrofysiologi kommer att tolka data och analysera den för att utforska avvikelserna.

Hypotesen kommer att utvärderas.

Vi kommer då att använda resultaten för att hitta databaserade behandlingsformer för personer med sjukdomen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Northridge, California, Förenta staterna, 91326
        • Yellen & Associates, Inc.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 25 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen inkluderar individer med autism utan uteslutning på grund av kön, kön, ras eller etnicitet. Det kommer att finnas 100 forskningsämnen, med ett förhållande på fyra män till en kvinna, och de är ungefär sextiofem barn och trettiofem vuxna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studien kommer att omfatta barn mellan fem och arton år, vuxna från nitton till tjugofem års ålder och de med diagnosen autism och autismspektrumstörningar.

Exklusions kriterier:

  • de med utvecklingsstörning
  • de med någon annan neurologisk störning
  • de som inte kan sitta i en stol i hundra och femtio minuter
  • de som tidigare har diagnostiserats med en anfallsstörning
  • de som är blinda och/eller döva
  • de som inte är ambulerande
  • de som inte kan förstå engelska
  • de som inte är bosatta i Los Angeles County

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
År ett
2
År två

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yellen & Associates, Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: Andrew G Yellen, PhD, President, Yellen & Associates, Inc.
  • Studiestol: Thomas Schweller, MD, Neurologist

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2011

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2008

Första postat (UPPSKATTA)

9 juni 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

2 oktober 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2009

Senast verifierad

1 oktober 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PA-06-278

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera