- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00710853
Effekter af Qigong, Tai Chi og Yoga hos ældre voksne
9. juli 2009 opdateret af: Bastyr University
Effekter af Qigong, Tai Chi og Yog-praksis på indikatorer for sundhed og livskvalitet hos ældre voksne
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af en 8-ugers intervention med YiRen Qigong, Tai Chi eller Hatha yoga hos ældre voksne (70 år og derover), der bor på en Gencare seniorbolig.
Resultatmål, der gennemføres ved begyndelsen og slutningen af hver interventionsperiode, vil være blodtryk, hjertefrekvens, opfattet livskvalitet (PQOL) og et symptomspørgeskema (SF-36), evne og hastighed til at gå 20 fod (for ambulante deltagere), og nakke og arms bevægelsesområde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Granite Falls, Washington, Forenede Stater, 98252
- Gencare-The Village at Granite Falls
-
Lynnwood, Washington, Forenede Stater, 98036
- Gencare-Scriber Gardens
-
Renton, Washington, Forenede Stater, 98055
- Gencare-The Lodge at Eagle Ridge
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
70 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være bosiddende i en Gencare Senior Living-facilitet i Granite Falls, Lynnwood, Renton, Ballard og Lake City, WA
- Være mindst 70 år gammel
- Vær villig til at deltage i tai chi, qi gong og/eller yoga klasserne
- Villig til at gennemføre studierelaterede resultatvurderinger
Ekskluderingskriterier:
- Ikke medicinsk i stand til at deltage i det milde aktivitetsniveau involveret i de 3 interventioner som bestemt af beboerens læge
- Ude af stand til at udfylde undersøgelsesspørgeskemaer eller undersøgelsesprocedurer ved screening
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
YiRen Qi gong ugentligt hold i 8 uger
|
En times ugentlig undervisning af 8 ugers varighed
|
|
Eksperimentel: 2
Tai Chi ugentlig undervisning i 8 uger
|
En times ugentlig undervisning af 8 ugers varighed
|
|
Aktiv komparator: 3
Hatha yoga ugentligt hold i 8 uger
|
En times ugentlig undervisning af 8 ugers varighed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodtryk
Tidsramme: Afslutning på 8-ugers undervisning
|
Afslutning på 8-ugers undervisning
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Afslutning på 8-ugers undervisning
|
Afslutning på 8-ugers undervisning
|
|
Livskvalitet (SF-36 og PQOL)
Tidsramme: Afslutning på 8-ugers undervisning
|
Afslutning på 8-ugers undervisning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Afslutning på 8-ugers undervisning
|
Afslutning på 8-ugers undervisning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark Martzen, PhD, Bastyr University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juli 2008
Først opslået (Skøn)
4. juli 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. juli 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. juli 2009
Sidst verificeret
1. juli 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- GC23B11
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .