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Effets du Qigong, du Tai Chi et de la pratique du yoga chez les personnes âgées

9 juillet 2009 mis à jour par: Bastyr University

Effets de la pratique du Qigong, du Tai Chi et du Yog sur les indicateurs de santé et de qualité de vie chez les personnes âgées

Le but de cette étude est de comparer les effets d'une intervention de 8 semaines utilisant YiRen Qigong, Tai Chi ou Hatha yoga chez des personnes âgées (70 ans et plus) résidant dans une résidence pour personnes âgées Gencare. Les mesures de résultats complétées au début et à la fin de chaque période d'intervention seront la pression artérielle, la fréquence cardiaque, la qualité de vie perçue (PQOL) et un questionnaire sur les symptômes (SF-36), la capacité et la vitesse de marche de 20 pieds (pour les participants ambulatoires), et amplitude de mouvement du cou et des bras.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Granite Falls, Washington, États-Unis, 98252
        • Gencare-The Village at Granite Falls
      • Lynnwood, Washington, États-Unis, 98036
        • Gencare-Scriber Gardens
      • Renton, Washington, États-Unis, 98055
        • Gencare-The Lodge at Eagle Ridge

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

70 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être résident d'un établissement Gencare Senior Living à Granite Falls, Lynnwood, Renton, Ballard et Lake City, WA
  • Être âgé d'au moins 70 ans
  • Être prêt à participer aux cours de tai chi, qi gong et/ou yoga
  • Disposé à effectuer des évaluations des résultats liés à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Inaptitude médicale à participer au niveau d'activité modéré impliqué dans les 3 interventions tel que déterminé par le médecin du résident
  • Incapable de remplir les questionnaires d'étude ou les procédures d'étude lors de la sélection

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Cours hebdomadaire de YiRen Qi gong pendant 8 semaines
Cours hebdomadaire d'une heure pendant 8 semaines
Expérimental: 2
Cours hebdomadaire de Tai Chi pendant 8 semaines
Cours hebdomadaire d'une heure pendant 8 semaines
Comparateur actif: 3
Cours hebdomadaire de Hatha yoga pendant 8 semaines
Cours hebdomadaire d'une heure pendant 8 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pression artérielle
Délai: Cours de fin de 8 semaines
Cours de fin de 8 semaines
Rythme cardiaque
Délai: Cours de fin de 8 semaines
Cours de fin de 8 semaines
Qualité de vie (SF-36 et PQOL)
Délai: Cours de fin de 8 semaines
Cours de fin de 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Événements indésirables
Délai: Cours de fin de 8 semaines
Cours de fin de 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mark Martzen, PhD, Bastyr University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2008

Première publication (Estimation)

4 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juillet 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2009

Dernière vérification

1 juillet 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GC23B11

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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