Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Qigong, Tai Chi og yogapraksis hos eldre voksne

9. juli 2009 oppdatert av: Bastyr University

Effekter av Qigong, Tai Chi og Yog-praksis på indikatorer for helse og livskvalitet hos eldre voksne

Hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av en 8-ukers intervensjon ved bruk av YiRen Qigong, Tai Chi eller Hatha yoga hos eldre voksne (70 år og oppover) som bor på et Gencare seniorbolig. Resultatmål fullført ved begynnelsen og slutten av hver intervensjonsperiode vil være blodtrykk, hjertefrekvens, opplevd livskvalitet (PQOL) og et symptomspørreskjema (SF-36), evne og hastighet til å gå 20 fot (for ambulerende deltakere), og bevegelsesområde for nakke og arm.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Granite Falls, Washington, Forente stater, 98252
        • Gencare-The Village at Granite Falls
      • Lynnwood, Washington, Forente stater, 98036
        • Gencare-Scriber Gardens
      • Renton, Washington, Forente stater, 98055
        • Gencare-The Lodge at Eagle Ridge

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

70 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være bosatt i et Gencare Senior Living-anlegg i Granite Falls, Lynnwood, Renton, Ballard og Lake City, WA
  • Være minst 70 år
  • Vær villig til å delta i tai chi, qi gong og/eller yogatimene
  • Villig til å gjennomføre studierelaterte resultatvurderinger

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke medisinsk i stand til å delta i det milde aktivitetsnivået involvert i de 3 intervensjonene som bestemt av beboerens lege
  • Kan ikke fylle ut spørreskjemaer eller studieprosedyrer ved screening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
YiRen Qi gong ukentlig klasse i 8 uker
Annen: YiRen Qi gong
Én time ukentlig klasse i 8 uker
Eksperimentell: 2
Tai Chi ukentlig klasse i 8 uker
Annen: Tai Chi
Én time ukentlig klasse i 8 uker
Aktiv komparator: 3
Hatha yoga ukentlig klasse i 8 uker
Annen: Hatha yoga
Én time ukentlig klasse i 8 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodtrykk
Tidsramme: Slutt på 8-ukers klasse
Slutt på 8-ukers klasse
Puls
Tidsramme: Slutt på 8-ukers klasse
Slutt på 8-ukers klasse
Livskvalitet (SF-36 og PQOL)
Tidsramme: Slutt på 8-ukers klasse
Slutt på 8-ukers klasse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Uønskede hendelser
Tidsramme: Slutt på 8-ukers klasse
Slutt på 8-ukers klasse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bastyr University

Samarbeidspartnere

Gencare Incorporated

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark Martzen, PhD, Bastyr University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2008

Først lagt ut (Anslag)

4. juli 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. juli 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2009

Sist bekreftet

1. juli 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • GC23B11

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere