Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Qigongin, Tai Chin ja joogan vaikutukset vanhemmilla aikuisilla

torstai 9. heinäkuuta 2009 päivittänyt: Bastyr University

Qigongin, Tai Chin ja joogin vaikutukset ikääntyneiden aikuisten terveyden ja elämänlaadun indikaattoreihin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata 8 viikon YiRen Qigong-, Tai Chi- tai Hatha-joogaa käyttävän interventiovaikutuksia vanhemmilla aikuisilla (ikä 70 ja sitä vanhemmat), jotka asuvat Gencaren senioritalossa. Jokaisen interventiojakson alussa ja lopussa suoritettavat tulosmittaukset ovat verenpaine, syke, koettu elämänlaatu (PQOL) ja oirekyselylomake (SF-36), kyky ja nopeus kävellä 20 jalkaa (ambulatorisille osallistujille), sekä kaulan ja käsivarsien liikerata.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Granite Falls, Washington, Yhdysvallat, 98252
        • Gencare-The Village at Granite Falls
      • Lynnwood, Washington, Yhdysvallat, 98036
        • Gencare-Scriber Gardens
      • Renton, Washington, Yhdysvallat, 98055
        • Gencare-The Lodge at Eagle Ridge

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asu Gencare Senior Living -laitoksessa Granite Fallsissa, Lynnwoodissa, Rentonissa, Ballardissa ja Lake Cityssä, WA
  • Ole vähintään 70-vuotias
  • Ole valmis osallistumaan tai chi-, qi gong- ja/tai joogatunneille
  • Valmis suorittamaan opintoihin liittyviä tulosarviointeja

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei lääketieteellisesti pysty osallistumaan 3:een interventioon liittyvään lievään aktiivisuustasoon, jonka asukkaan lääkäri on määrittänyt
  • Tutkimuskyselyitä tai tutkimustoimenpiteitä ei voi täyttää seulonnassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
YiRen Qi gong -viikkotunti 8 viikon ajan
Yksi tunti viikossa 8 viikon ajan
Kokeellinen: 2
Tai Chi -viikkotunti 8 viikon ajan
Yksi tunti viikossa 8 viikon ajan
Active Comparator: 3
Hatha jooga -viikkotunti 8 viikon ajan
Yksi tunti viikossa 8 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: 8 viikon kurssi päättyy
8 viikon kurssi päättyy
Syke
Aikaikkuna: 8 viikon kurssi päättyy
8 viikon kurssi päättyy
Elämänlaatu (SF-36 ja PQOL)
Aikaikkuna: 8 viikon kurssi päättyy
8 viikon kurssi päättyy

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 8 viikon kurssi päättyy
8 viikon kurssi päättyy

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Mark Martzen, PhD, Bastyr University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 13. heinäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. heinäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GC23B11

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa