- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00710853
Qigongin, Tai Chin ja joogan vaikutukset vanhemmilla aikuisilla
torstai 9. heinäkuuta 2009 päivittänyt: Bastyr University
Qigongin, Tai Chin ja joogin vaikutukset ikääntyneiden aikuisten terveyden ja elämänlaadun indikaattoreihin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata 8 viikon YiRen Qigong-, Tai Chi- tai Hatha-joogaa käyttävän interventiovaikutuksia vanhemmilla aikuisilla (ikä 70 ja sitä vanhemmat), jotka asuvat Gencaren senioritalossa.
Jokaisen interventiojakson alussa ja lopussa suoritettavat tulosmittaukset ovat verenpaine, syke, koettu elämänlaatu (PQOL) ja oirekyselylomake (SF-36), kyky ja nopeus kävellä 20 jalkaa (ambulatorisille osallistujille), sekä kaulan ja käsivarsien liikerata.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Granite Falls, Washington, Yhdysvallat, 98252
- Gencare-The Village at Granite Falls
-
Lynnwood, Washington, Yhdysvallat, 98036
- Gencare-Scriber Gardens
-
Renton, Washington, Yhdysvallat, 98055
- Gencare-The Lodge at Eagle Ridge
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asu Gencare Senior Living -laitoksessa Granite Fallsissa, Lynnwoodissa, Rentonissa, Ballardissa ja Lake Cityssä, WA
- Ole vähintään 70-vuotias
- Ole valmis osallistumaan tai chi-, qi gong- ja/tai joogatunneille
- Valmis suorittamaan opintoihin liittyviä tulosarviointeja
Poissulkemiskriteerit:
- Ei lääketieteellisesti pysty osallistumaan 3:een interventioon liittyvään lievään aktiivisuustasoon, jonka asukkaan lääkäri on määrittänyt
- Tutkimuskyselyitä tai tutkimustoimenpiteitä ei voi täyttää seulonnassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
YiRen Qi gong -viikkotunti 8 viikon ajan
|
Yksi tunti viikossa 8 viikon ajan
|
|
Kokeellinen: 2
Tai Chi -viikkotunti 8 viikon ajan
|
Yksi tunti viikossa 8 viikon ajan
|
|
Active Comparator: 3
Hatha jooga -viikkotunti 8 viikon ajan
|
Yksi tunti viikossa 8 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 8 viikon kurssi päättyy
|
8 viikon kurssi päättyy
|
|
Syke
Aikaikkuna: 8 viikon kurssi päättyy
|
8 viikon kurssi päättyy
|
|
Elämänlaatu (SF-36 ja PQOL)
Aikaikkuna: 8 viikon kurssi päättyy
|
8 viikon kurssi päättyy
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 8 viikon kurssi päättyy
|
8 viikon kurssi päättyy
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mark Martzen, PhD, Bastyr University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 4. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 13. heinäkuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. heinäkuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GC23B11
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .