- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00710853
Effecten van Qigong, Tai Chi en yogapraktijken bij oudere volwassenen
9 juli 2009 bijgewerkt door: Bastyr University
Effecten van Qigong, Tai Chi en Yog-oefeningen op indicatoren van gezondheid en kwaliteit van leven bij oudere volwassenen
Het doel van deze studie is om de effecten te vergelijken van een 8 weken durende interventie met behulp van YiRen Qigong, Tai Chi of Hatha yoga bij oudere volwassenen (70 jaar en ouder) die verblijven in een Gencare senior woonvoorziening.
Uitkomstmaten die aan het begin en einde van elke interventieperiode worden ingevuld, zijn bloeddruk, hartslag, waargenomen kwaliteit van leven (PQOL) en een symptomenvragenlijst (SF-36), vermogen en snelheid om 20 voet te lopen (voor ambulante deelnemers), en nek- en armbewegingsbereik.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Granite Falls, Washington, Verenigde Staten, 98252
- Gencare-The Village at Granite Falls
-
Lynnwood, Washington, Verenigde Staten, 98036
- Gencare-Scriber Gardens
-
Renton, Washington, Verenigde Staten, 98055
- Gencare-The Lodge at Eagle Ridge
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
70 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Wees een inwoner van een Gencare Senior Living-faciliteit in Granite Falls, Lynnwood, Renton, Ballard en Lake City, WA
- Minstens 70 jaar oud zijn
- Bereid zijn om deel te nemen aan de lessen tai chi, qi gong en/of yoga
- Bereid om studiegerelateerde uitkomstenbeoordelingen in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- Medisch niet in staat om deel te nemen aan het lichte activiteitenniveau van de 3 interventies zoals bepaald door de arts van de bewoner
- Niet in staat om onderzoeksvragenlijsten of onderzoeksprocedures in te vullen bij screening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 1
YiRen Qi gong wekelijkse les gedurende 8 weken
|
Een uur per week les gedurende 8 weken
|
|
Experimenteel: 2
Tai Chi wekelijkse les gedurende 8 weken
|
Een uur per week les gedurende 8 weken
|
|
Actieve vergelijker: 3
Hatha yoga wekelijkse les gedurende 8 weken
|
Een uur per week les gedurende 8 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: Einde van de 8-weekse cursus
|
Einde van de 8-weekse cursus
|
|
Hartslag
Tijdsspanne: Einde van de 8-weekse cursus
|
Einde van de 8-weekse cursus
|
|
Kwaliteit van leven (SF-36 en PQOL)
Tijdsspanne: Einde van de 8-weekse cursus
|
Einde van de 8-weekse cursus
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bijwerkingen
Tijdsspanne: Einde van de 8-weekse cursus
|
Einde van de 8-weekse cursus
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mark Martzen, PhD, Bastyr University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juli 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
4 juli 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 juli 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2009
Laatst geverifieerd
1 juli 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GC23B11
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .