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Efeitos da Prática de Qigong, Tai Chi e Yoga em Idosos

9 de julho de 2009 atualizado por: Bastyr University

Efeitos da Prática de Qigong, Tai Chi e Yog nos Indicadores de Saúde e Qualidade de Vida em Idosos

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos de uma intervenção de 8 semanas usando YiRen Qigong, Tai Chi ou Hatha yoga em adultos mais velhos (70 anos ou mais) residentes em uma casa de repouso Gencare. As medidas de resultado concluídas no início e no final de cada período de intervenção serão pressão arterial, frequência cardíaca, qualidade de vida percebida (PQOL) e um questionário de sintomas (SF-36), capacidade e velocidade de caminhar 20 pés (para participantes ambulatoriais), e amplitude de movimento do pescoço e braço.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Granite Falls, Washington, Estados Unidos, 98252
        • Gencare-The Village at Granite Falls
      • Lynnwood, Washington, Estados Unidos, 98036
        • Gencare-Scriber Gardens
      • Renton, Washington, Estados Unidos, 98055
        • Gencare-The Lodge at Eagle Ridge

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Seja um residente de uma instalação Gencare Senior Living em Granite Falls, Lynnwood, Renton, Ballard e Lake City, WA
  • Ter pelo menos 70 anos de idade
  • Esteja disposto a participar das aulas de tai chi, qi gong e/ou ioga
  • Disposto a concluir avaliações de resultados relacionados ao estudo

Critério de exclusão:

  • Não é clinicamente capaz de participar do nível leve de atividade envolvido nas 3 intervenções, conforme determinado pelo médico do residente
  • Incapaz de completar questionários de estudo ou procedimentos de estudo na triagem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
YiRen Qi gong aula semanal por 8 semanas
Aula semanal de uma hora com duração de 8 semanas
Experimental: 2
Aula semanal de Tai Chi por 8 semanas
Aula semanal de uma hora com duração de 8 semanas
Comparador Ativo: 3
Aula semanal de Hatha Yoga por 8 semanas
Aula semanal de uma hora com duração de 8 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pressão arterial
Prazo: Fim da aula de 8 semanas
Fim da aula de 8 semanas
Frequência cardíaca
Prazo: Fim da aula de 8 semanas
Fim da aula de 8 semanas
Qualidade de vida (SF-36 e PQOL)
Prazo: Fim da aula de 8 semanas
Fim da aula de 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Eventos adversos
Prazo: Fim da aula de 8 semanas
Fim da aula de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Martzen, PhD, Bastyr University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

4 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de julho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2009

Última verificação

1 de julho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GC23B11

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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