Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System

9. juli 2008 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System to Reduce Medication Errors

The objective of this prospective study is to build a real-time interactive platform where doctors and pharmacists may communicate and solve patients' drug-related problems (DRP) immediately and document accordingly. This study will also design a computerized physician order entry (CPOE) system utilizing default protocol for chemotherapy order entry.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

To err is human. Most errors are caused by problems in the system. Punishing health personnel cannot prevent the same mistakes. The only solution is a good medication system. CPOE system can prevent prescribing errors. The CPOE system is always the major step in some studies concerning reducing prescribing errors, dispensing errors or administering errors. In this user-friendly and convenient era, improvement in the CPOE system is an immediate need.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10051
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Fe-Lin L Wu, PhD
          • Telefonnummer: 8389 +886-2-23123456
          • E-mail: flwu@ntu.edu.tw
        • Ledende efterforsker:
          • Fe-Lin L Wu, MSCP,PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

24 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

NTUH pharmacists

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • NTUH pharmacists

Exclusion Criteria:

  • NTUH pharmacists who have never recorded drug related problems

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observation
Those who will use the new CPOE system
Adfærdsmæssigt: satisfaction questionnaire
Satisfaction questionnaire
Andre navne:
  • spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
the timeliness and efficiency of pharmacist's response in DRPs, the average prescription error rate and the satisfaction questionnaire before and after implementation of the new CPOE system.
Tidsramme: 2 year
2 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbejdspartnere

National Taiwan University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fe-Lin L. Wu, MSCP,Ph D, Department of Pharmacy, N.T.U.H.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2008

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2008

Først opslået (Skøn)

11. juli 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. juli 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2008

Sidst verificeret

1. juni 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200803060R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner