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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00713297
Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System
9. Juli 2008 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System to Reduce Medication Errors
The objective of this prospective study is to build a real-time interactive platform where doctors and pharmacists may communicate and solve patients' drug-related problems (DRP) immediately and document accordingly.
This study will also design a computerized physician order entry (CPOE) system utilizing default protocol for chemotherapy order entry.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
To err is human.
Most errors are caused by problems in the system.
Punishing health personnel cannot prevent the same mistakes.
The only solution is a good medication system.
CPOE system can prevent prescribing errors.
The CPOE system is always the major step in some studies concerning reducing prescribing errors, dispensing errors or administering errors.
In this user-friendly and convenient era, improvement in the CPOE system is an immediate need.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei, Taiwan, 10051
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
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Kontakt:
- Fe-Lin L Wu, PhD
- Telefonnummer: 8389 +886-2-23123456
- E-Mail: flwu@ntu.edu.tw
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Hauptermittler:
- Fe-Lin L Wu, MSCP,PhD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
24 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
NTUH pharmacists
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- NTUH pharmacists
Exclusion Criteria:
- NTUH pharmacists who have never recorded drug related problems
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Observation
Those who will use the new CPOE system
|
Satisfaction questionnaire
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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the timeliness and efficiency of pharmacist's response in DRPs, the average prescription error rate and the satisfaction questionnaire before and after implementation of the new CPOE system.
Zeitfenster: 2 year
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2 year
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Fe-Lin L. Wu, MSCP,Ph D, Department of Pharmacy, N.T.U.H.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2007
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2008
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juli 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juli 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Juli 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Juli 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juli 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 200803060R
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