Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System
9 lipca 2008 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System to Reduce Medication Errors
The objective of this prospective study is to build a real-time interactive platform where doctors and pharmacists may communicate and solve patients' drug-related problems (DRP) immediately and document accordingly.
This study will also design a computerized physician order entry (CPOE) system utilizing default protocol for chemotherapy order entry.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To err is human.
Most errors are caused by problems in the system.
Punishing health personnel cannot prevent the same mistakes.
The only solution is a good medication system.
CPOE system can prevent prescribing errors.
The CPOE system is always the major step in some studies concerning reducing prescribing errors, dispensing errors or administering errors.
In this user-friendly and convenient era, improvement in the CPOE system is an immediate need.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fe-Lin L. Wu, MSCP,Ph D
- Numer telefonu: 8389 +886-2-23123456
- E-mail: flwu@ntu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 10051
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Fe-Lin L Wu, PhD
- Numer telefonu: 8389 +886-2-23123456
- E-mail: flwu@ntu.edu.tw
-
Główny śledczy:
- Fe-Lin L Wu, MSCP,PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
24 lata do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
NTUH pharmacists
Opis
Inclusion Criteria:
- NTUH pharmacists
Exclusion Criteria:
- NTUH pharmacists who have never recorded drug related problems
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Observation
Those who will use the new CPOE system
|
Satisfaction questionnaire
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
the timeliness and efficiency of pharmacist's response in DRPs, the average prescription error rate and the satisfaction questionnaire before and after implementation of the new CPOE system.
Ramy czasowe: 2 year
|
2 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Fe-Lin L. Wu, MSCP,Ph D, Department of Pharmacy, N.T.U.H.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2007
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2008
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lipca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lipca 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 lipca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 lipca 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lipca 2008
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200803060R
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na satisfaction questionnaire
-
Koç UniversityJeszcze nie rekrutacjaJakość życia | Nietrzymanie moczu, popęd | Stres związany z nietrzymaniem moczu
-
Montreal Heart InstituteZakończony
-
Hospices Civils de LyonZakończonyNaprzemienne porażenie połowiczeFrancja
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationRekrutacyjnyZaburzenie zachowania | Zaburzenia ze spektrum autyzmuSzwajcaria