Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System
2008年7月9日 更新者:National Taiwan University Hospital
Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System to Reduce Medication Errors
The objective of this prospective study is to build a real-time interactive platform where doctors and pharmacists may communicate and solve patients' drug-related problems (DRP) immediately and document accordingly.
This study will also design a computerized physician order entry (CPOE) system utilizing default protocol for chemotherapy order entry.
調査の概要
詳細な説明
To err is human.
Most errors are caused by problems in the system.
Punishing health personnel cannot prevent the same mistakes.
The only solution is a good medication system.
CPOE system can prevent prescribing errors.
The CPOE system is always the major step in some studies concerning reducing prescribing errors, dispensing errors or administering errors.
In this user-friendly and convenient era, improvement in the CPOE system is an immediate need.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Fe-Lin L. Wu, MSCP,Ph D
- 電話番号:8389 +886-2-23123456
- メール:flwu@ntu.edu.tw
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾、10051
- 募集
- National Taiwan University Hospital
-
コンタクト:
- Fe-Lin L Wu, PhD
- 電話番号:8389 +886-2-23123456
- メール:flwu@ntu.edu.tw
-
主任研究者:
- Fe-Lin L Wu, MSCP,PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
24年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
NTUH pharmacists
説明
Inclusion Criteria:
- NTUH pharmacists
Exclusion Criteria:
- NTUH pharmacists who have never recorded drug related problems
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
Observation
Those who will use the new CPOE system
|
Satisfaction questionnaire
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
the timeliness and efficiency of pharmacist's response in DRPs, the average prescription error rate and the satisfaction questionnaire before and after implementation of the new CPOE system.
時間枠:2 year
|
2 year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Fe-Lin L. Wu, MSCP,Ph D、Department of Pharmacy, N.T.U.H.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年9月1日
一次修了 (予想される)
2008年12月1日
研究の完了 (予想される)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月9日
最初の投稿 (見積もり)
2008年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年7月9日
最終確認日
2008年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 200803060R
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
satisfaction questionnaireの臨床試験
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris完了
-
Centre Georges Francois Leclerc募集ステージ IV の非小細胞気管支肺癌であり、現在のフランスの推奨に従って第一選択治療の恩恵を受けるフランス
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridgeわからない筋骨格疾患 | 筋骨格系損傷
-
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes完了
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません