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Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System

9 luglio 2008 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System to Reduce Medication Errors

The objective of this prospective study is to build a real-time interactive platform where doctors and pharmacists may communicate and solve patients' drug-related problems (DRP) immediately and document accordingly. This study will also design a computerized physician order entry (CPOE) system utilizing default protocol for chemotherapy order entry.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

To err is human. Most errors are caused by problems in the system. Punishing health personnel cannot prevent the same mistakes. The only solution is a good medication system. CPOE system can prevent prescribing errors. The CPOE system is always the major step in some studies concerning reducing prescribing errors, dispensing errors or administering errors. In this user-friendly and convenient era, improvement in the CPOE system is an immediate need.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 10051
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
          • Fe-Lin L Wu, PhD
          • Numero di telefono: 8389 +886-2-23123456
          • Email: flwu@ntu.edu.tw
        • Investigatore principale:
          • Fe-Lin L Wu, MSCP,PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 24 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

NTUH pharmacists

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • NTUH pharmacists

Exclusion Criteria:

  • NTUH pharmacists who have never recorded drug related problems

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Observation
Those who will use the new CPOE system
Satisfaction questionnaire
Altri nomi:
  • questionario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
the timeliness and efficiency of pharmacist's response in DRPs, the average prescription error rate and the satisfaction questionnaire before and after implementation of the new CPOE system.
Lasso di tempo: 2 year
2 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Fe-Lin L. Wu, MSCP,Ph D, Department of Pharmacy, N.T.U.H.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

11 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 luglio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2008

Ultimo verificato

1 giugno 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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