- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00713297
Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System
9 luglio 2008 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System to Reduce Medication Errors
The objective of this prospective study is to build a real-time interactive platform where doctors and pharmacists may communicate and solve patients' drug-related problems (DRP) immediately and document accordingly.
This study will also design a computerized physician order entry (CPOE) system utilizing default protocol for chemotherapy order entry.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
To err is human.
Most errors are caused by problems in the system.
Punishing health personnel cannot prevent the same mistakes.
The only solution is a good medication system.
CPOE system can prevent prescribing errors.
The CPOE system is always the major step in some studies concerning reducing prescribing errors, dispensing errors or administering errors.
In this user-friendly and convenient era, improvement in the CPOE system is an immediate need.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 10051
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contatto:
- Fe-Lin L Wu, PhD
- Numero di telefono: 8389 +886-2-23123456
- Email: flwu@ntu.edu.tw
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Investigatore principale:
- Fe-Lin L Wu, MSCP,PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 24 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
NTUH pharmacists
Descrizione
Inclusion Criteria:
- NTUH pharmacists
Exclusion Criteria:
- NTUH pharmacists who have never recorded drug related problems
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Observation
Those who will use the new CPOE system
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Satisfaction questionnaire
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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the timeliness and efficiency of pharmacist's response in DRPs, the average prescription error rate and the satisfaction questionnaire before and after implementation of the new CPOE system.
Lasso di tempo: 2 year
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2 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Fe-Lin L. Wu, MSCP,Ph D, Department of Pharmacy, N.T.U.H.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2007
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
11 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 luglio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 luglio 2008
Ultimo verificato
1 giugno 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200803060R
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