Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System
9 juli 2008 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Implementation of a Novel Computerized Physician Order Entry System to Reduce Medication Errors
The objective of this prospective study is to build a real-time interactive platform where doctors and pharmacists may communicate and solve patients' drug-related problems (DRP) immediately and document accordingly.
This study will also design a computerized physician order entry (CPOE) system utilizing default protocol for chemotherapy order entry.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
To err is human.
Most errors are caused by problems in the system.
Punishing health personnel cannot prevent the same mistakes.
The only solution is a good medication system.
CPOE system can prevent prescribing errors.
The CPOE system is always the major step in some studies concerning reducing prescribing errors, dispensing errors or administering errors.
In this user-friendly and convenient era, improvement in the CPOE system is an immediate need.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Fe-Lin L. Wu, MSCP,Ph D
- Telefoonnummer: 8389 +886-2-23123456
- E-mail: flwu@ntu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10051
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Fe-Lin L Wu, PhD
- Telefoonnummer: 8389 +886-2-23123456
- E-mail: flwu@ntu.edu.tw
-
Hoofdonderzoeker:
- Fe-Lin L Wu, MSCP,PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
24 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
NTUH pharmacists
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- NTUH pharmacists
Exclusion Criteria:
- NTUH pharmacists who have never recorded drug related problems
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observation
Those who will use the new CPOE system
|
Satisfaction questionnaire
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
the timeliness and efficiency of pharmacist's response in DRPs, the average prescription error rate and the satisfaction questionnaire before and after implementation of the new CPOE system.
Tijdsspanne: 2 year
|
2 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fe-Lin L. Wu, MSCP,Ph D, Department of Pharmacy, N.T.U.H.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2007
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2008
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juli 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juli 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
11 juli 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 juli 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2008
Laatst geverifieerd
1 juni 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 200803060R
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op satisfaction questionnaire
-
University of Colorado, DenverNational Cancer Institute (NCI)WervingKinderkanker | OverlevenVerenigde Staten