Før og efter artrogram ultralydsbilleder af led
1. maj 2012 opdateret af: Jon Jacobson, University of Michigan
En evaluering af før og efter artrogram ultralydsbilleder af led: Har artrografi en rolle i ultralyd?
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme nytten af kontrast ved ultralyd af leddene.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For at bestemme, om brug af intraartikulær kontrast (kontrast indsprøjtet i et led) vil give klarere, mere præcise ultralydsbilleder af leddene end en ultralyd udført uden brug af et kontrastmiddel.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
9
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- klinisk bestilt artrogram
Ekskluderingskriterier:
- gravid kvinde
- børn under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ultralyd præ-arthrogram
Ultralyd af leddet/leddene før det klinisk planlagte artrogram af samme led
|
Ultralyd af leddet/leddene før det klinisk planlagte artrogram af samme led
Ultralyd af leddet/leddene efter et klinisk planlagt artrogram er udført.
Ultralydsbilleder vil derefter blive sammenlignet med artrogramfundene, andre billeddiagnostiske fund såsom MR og kirurgiske patologiske fund såsom artroskopi (hvis nogen).
|
|
Eksperimentel: Ultralyd efter artrogram
Ultralyd af leddet/leddene efter det klinisk planlagte artrogram af samme led, udført mens kroppen stadig har et kontrastmiddel i sig fra artrogrammet.
Kontrastmidlet varierer med forskellige ledområder, men er normalt jodbaseret (som Ultravist.)
|
Ultralyd af leddet/leddene før det klinisk planlagte artrogram af samme led
Ultralyd af leddet/leddene efter et klinisk planlagt artrogram er udført.
Ultralydsbilleder vil derefter blive sammenlignet med artrogramfundene, andre billeddiagnostiske fund såsom MR og kirurgiske patologiske fund såsom artroskopi (hvis nogen).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For at tilføje forskernes generelle viden og muligvis gavne fremtidige patienter i diagnosticering og behandling af ledabnormiteter.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juli 2008
Først opslået (Skøn)
29. juli 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. maj 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. maj 2012
Sidst verificeret
1. maj 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2004-0761
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .