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Imágenes de ultrasonido antes y después de la artrografía de las articulaciones

1 de mayo de 2012 actualizado por: Jon Jacobson, University of Michigan

Una evaluación de las imágenes de ultrasonido antes y después del artrograma de las articulaciones: ¿Tiene la artrografía un papel en la ecografía?

El propósito de este estudio es determinar la utilidad del contraste en la ecografía de las articulaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para determinar si el uso de contraste intraarticular (contraste inyectado en una articulación) proporcionará imágenes de ultrasonido más claras y precisas de las articulaciones que una ecografía realizada sin el uso de un agente de contraste.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • artrografía ordenada clínicamente

Criterio de exclusión:

  • mujeres embarazadas
  • niños menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pre-artrograma por ultrasonido
Ultrasonido de la(s) articulación(es) antes del artrograma clínicamente programado de la(s) misma(s) articulación(es)
Procedimiento: Ultrasonido
Ultrasonido de la(s) articulación(es) antes del artrograma clínicamente programado de la(s) misma(s) articulación(es)
Procedimiento: Ultrasonido
Ultrasonido de la(s) articulación(es) después de realizar un artrograma clínicamente programado. Luego, las imágenes de ultrasonido se compararán con los hallazgos del artrograma, otros hallazgos de imágenes como la resonancia magnética y hallazgos patológicos quirúrgicos como la artroscopia (si corresponde).
Experimental: Ultrasonido Post-Artrograma
Ultrasonido de la(s) articulación(es) después de la artrografía clínicamente programada de la(s) misma(s) articulación(es), realizada mientras el cuerpo todavía tiene un agente de contraste en él debido a la artrografía. El agente de contraste varía según las diferentes áreas de las articulaciones, pero generalmente es a base de yodo (como Ultravist).
Procedimiento: Ultrasonido
Ultrasonido de la(s) articulación(es) antes del artrograma clínicamente programado de la(s) misma(s) articulación(es)
Procedimiento: Ultrasonido
Ultrasonido de la(s) articulación(es) después de realizar un artrograma clínicamente programado. Luego, las imágenes de ultrasonido se compararán con los hallazgos del artrograma, otros hallazgos de imágenes como la resonancia magnética y hallazgos patológicos quirúrgicos como la artroscopia (si corresponde).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Para aumentar el conocimiento general de los investigadores y posiblemente beneficiar a futuros pacientes en el diagnóstico y tratamiento de anomalías articulares.
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Michigan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de mayo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2012

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2004-0761

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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