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Images échographiques pré et post-arthrogrammes des articulations

1 mai 2012 mis à jour par: Jon Jacobson, University of Michigan

Une évaluation des images échographiques pré et post-arthrographiques des articulations : l'arthrographie a-t-elle un rôle dans l'échographie ?

Le but de cette étude est de déterminer l'utilité du contraste en échographie des articulations.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Déterminer si l'utilisation d'un produit de contraste intra-articulaire (contraste injecté dans une articulation) fournira des images échographiques plus claires et plus précises des articulations qu'une échographie réalisée sans l'utilisation d'un agent de contraste.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • arthrographie commandée cliniquement

Critère d'exclusion:

  • femmes enceintes
  • enfants de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pré-arthrographie échographique
Échographie de l'articulation ou des articulations avant l'arthrographie cliniquement programmée de la ou des mêmes articulations
Procédure: Ultrason
Échographie de l'articulation ou des articulations avant l'arthrographie cliniquement programmée de la ou des mêmes articulations
Procédure: Ultrason
Échographie de l'articulation ou des articulations après la réalisation d'une arthrographie programmée cliniquement. Les images échographiques seront ensuite comparées aux résultats de l'arthrogramme, à d'autres résultats d'imagerie tels que l'IRM et aux résultats pathologiques chirurgicaux tels que l'arthroscopie (le cas échéant).
Expérimental: Post-arthrographie échographique
Échographie de l'articulation ou des articulations après l'arthrographie programmée cliniquement de la ou des mêmes articulations, réalisée alors que le corps contient encore un agent de contraste provenant de l'arthrographie. L'agent de contraste varie selon les zones articulaires, mais est généralement à base d'iode (comme Ultravist).
Procédure: Ultrason
Échographie de l'articulation ou des articulations avant l'arthrographie cliniquement programmée de la ou des mêmes articulations
Procédure: Ultrason
Échographie de l'articulation ou des articulations après la réalisation d'une arthrographie programmée cliniquement. Les images échographiques seront ensuite comparées aux résultats de l'arthrogramme, à d'autres résultats d'imagerie tels que l'IRM et aux résultats pathologiques chirurgicaux tels que l'arthroscopie (le cas échéant).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pour enrichir les connaissances générales des chercheurs et faire bénéficier éventuellement les futurs patients dans le diagnostic et le traitement des anomalies articulaires.
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Michigan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2008

Première publication (Estimation)

29 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mai 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2012

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2004-0761

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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