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Immagini ecografiche pre e post artrografiche delle articolazioni

1 maggio 2012 aggiornato da: Jon Jacobson, University of Michigan

Una valutazione delle immagini ecografiche pre e post artrografiche delle articolazioni: l'artrografia ha un ruolo nell'ecografia?

Lo scopo di questo studio è determinare l'utilità del contrasto nell'ecografia delle articolazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per determinare se l'uso del contrasto intrarticolare (contrasto iniettato in un'articolazione) fornirà immagini ecografiche delle articolazioni più chiare e precise rispetto a un'ecografia eseguita senza l'uso di un agente di contrasto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • artrogramma clinicamente ordinato

Criteri di esclusione:

  • donne incinte
  • ragazzi di età inferiore ai 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pre-artrogramma ecografico
Ecografia della/e articolazione/i prima dell'artrogramma programmato clinicamente della/e stessa/e articolazione/i
Procedura: Ultrasuoni
Ecografia della/e articolazione/i prima dell'artrogramma programmato clinicamente della/e stessa/e articolazione/i
Procedura: Ultrasuoni
Ecografia delle articolazioni dopo l'esecuzione di un artrogramma programmato clinicamente. Le immagini ecografiche verranno quindi confrontate con i risultati dell'artrogramma, altri risultati di imaging come la risonanza magnetica e i risultati patologici chirurgici come l'artroscopia (se presente).
Sperimentale: Ecografia post-artrografica
Ecografia della/e articolazione/i dopo l'artrogramma programmato clinicamente della/e stessa/e articolazione/i, eseguita mentre il corpo contiene ancora un agente di contrasto dall'artrogramma. L'agente di contrasto varia a seconda delle diverse aree articolari, ma di solito è a base di iodio (come Ultravist).
Procedura: Ultrasuoni
Ecografia della/e articolazione/i prima dell'artrogramma programmato clinicamente della/e stessa/e articolazione/i
Procedura: Ultrasuoni
Ecografia delle articolazioni dopo l'esecuzione di un artrogramma programmato clinicamente. Le immagini ecografiche verranno quindi confrontate con i risultati dell'artrogramma, altri risultati di imaging come la risonanza magnetica e i risultati patologici chirurgici come l'artroscopia (se presente).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per aggiungere alla conoscenza generale dei ricercatori e possibilmente avvantaggiare i futuri pazienti nella diagnosi e nel trattamento delle anomalie articolari.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

29 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2004-0761

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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