Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralydbilder før og etter artrogram av ledd

1. mai 2012 oppdatert av: Jon Jacobson, University of Michigan

En evaluering av ultralydbilder før og etter artrogram av ledd: Har artrografi en rolle i ultralyd?

Hensikten med denne studien er å bestemme nytten av kontrast ved ultrasonografi av leddene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

For å avgjøre om bruk av intraartikulær kontrast (kontrast injisert i et ledd) vil gi klarere, mer presise ultralydbilder av leddene enn en ultralyd utført uten bruk av kontrastmiddel.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • klinisk bestilt artrogram

Ekskluderingskriterier:

  • gravide kvinner
  • barn under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ultralyd pre-artrogram
Ultralyd av leddet(e) før det klinisk planlagte artrogrammet av samme ledd(e)
Ultralyd av leddet(e) før det klinisk planlagte artrogrammet av samme ledd(e)
Ultralyd av leddet(e) etter at et klinisk planlagt artrogram er utført. Ultralydbilder vil deretter bli sammenlignet med artrogramfunnene, andre bildedannende funn som MR og kirurgiske patologiske funn som artroskopi (hvis noen.)
Eksperimentell: Ultralyd etter artrogram
Ultralyd av leddet(e) etter det klinisk planlagte artrogrammet av samme ledd(ene), utført mens kroppen fortsatt har et kontrastmiddel i seg fra artrogrammet. Kontrastmidlet varierer med ulike leddområder, men er vanligvis jodbasert (som Ultravist.)
Ultralyd av leddet(e) før det klinisk planlagte artrogrammet av samme ledd(e)
Ultralyd av leddet(e) etter at et klinisk planlagt artrogram er utført. Ultralydbilder vil deretter bli sammenlignet med artrogramfunnene, andre bildedannende funn som MR og kirurgiske patologiske funn som artroskopi (hvis noen.)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å øke den generelle kunnskapen til forskerne og eventuelt komme fremtidige pasienter til gode ved diagnostisering og behandling av leddabnormiteter.
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2008

Først lagt ut (Anslag)

29. juli 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mai 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2012

Sist bekreftet

1. mai 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2004-0761

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Unormale ledd

Kliniske studier på Ultralyd

3
Abonnere