Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af de opløselige mediatorer af mastocytter på tarmepitelbarrieren og af det enteriske nervesystem under syndromet i den irritable tarm

15. juni 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Virkninger af de opløselige mediatorer af mastocytter på tarmepitelbarrieren og af det entérique nervesystem under syndromet i den irritable tarm

Patienter med irritabel tyktarm (IBS) har øget intestinal permeabilitet. Derudover er slimhindeopløselige mediatorer involveret i patofysiologien af ​​smerte ved IBS. Efterforskerne havde til formål at undersøge:

  1. paracellulær permeabilitet i colonbiopsier af IBS-patienter
  2. evnen af ​​opløselige faktorer fra colonbiopsier til at reproducere disse ændringer in vitro

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nice, Frankrig, 06002
        • Department of gastroenterology, Hopital Archet 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med behov for koloskopi

Ekskluderingskriterier:

  • Forstyrrede koagulationsresultater
  • Kræften helede endda
  • Kendt fødevareallergi.
  • Alkoholforbrug >30g/dag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 2
patient med kronisk inflammatorisk tarmsygdom
Procedure: Kolikbiopsier
kolikbiopsier og analyse
Andre navne:
  • endoskopisk biopsi
Andet: 3
patient uden symptomer
Procedure: Kolikbiopsier
kolikbiopsier og analyse
Andre navne:
  • endoskopisk biopsi
Eksperimentel: 1
patient med irritabel tyktarm
Procedure: Kolikbiopsier
kolikbiopsier og analyse
Andre navne:
  • endoskopisk biopsi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Paracellulær permeabilitet
Tidsramme: til tiden = 0
til tiden = 0
Gap junction proteinekspression
Tidsramme: til tiden = 0
til tiden = 0
Inflammation molekyle udtryk
Tidsramme: til tiden = 0
til tiden = 0
Grad af fordøjelsesbesvær
Tidsramme: til tiden = 0
til tiden = 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Samarbejdspartnere

Fondation de l'Avenir

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thierry PICHE, PhD, Department of Gastroenterology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

24. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2008

Først opslået (Anslået)

27. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 05-API-08

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner