Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ rozpuszczalnych mediatorów mastocytów na barierę nabłonkową jelit i jelitowy układ nerwowy w przebiegu zespołu jelita drażliwego

15 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Wpływ rozpuszczalnych mediatorów mastocytów na barierę nabłonkową jelit i układ nerwowy entérique w przebiegu zespołu jelita drażliwego

Pacjenci z zespołem jelita drażliwego (IBS) mają zwiększoną przepuszczalność jelit. Ponadto mediatory rozpuszczalne w błonie śluzowej biorą udział w patofizjologii bólu w IBS. Śledczy mieli na celu zbadanie:

  1. Przepuszczalność parakomórkowa w biopsjach okrężnicy pacjenta z IBS
  2. zdolność rozpuszczalnych czynników z biopsji okrężnicy do reprodukcji tych zmian in vitro

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nice, Francja, 06002
        • Department of gastroenterology, Hopital Archet 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci wymagający koloskopii

Kryteria wyłączenia:

  • Zakłócone wyniki krzepnięcia
  • Rak nawet wyleczony
  • Znana alergia pokarmowa.
  • Spożycie alkoholu >30g/dzień

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 2
pacjent z przewlekłym zapaleniem jelit
Procedura: Biopsje kolki
biopsje i analizy kolki
Inne nazwy:
  • biopsja endoskopowa
Inny: 3
pacjent bez objawów
Procedura: Biopsje kolki
biopsje i analizy kolki
Inne nazwy:
  • biopsja endoskopowa
Eksperymentalny: 1
pacjent z zespołem jelita drażliwego
Procedura: Biopsje kolki
biopsje i analizy kolki
Inne nazwy:
  • biopsja endoskopowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przepuszczalność parakomórkowa
Ramy czasowe: w czasie = 0
w czasie = 0
Ekspresja białka połączenia szczelinowego
Ramy czasowe: w czasie = 0
w czasie = 0
Ekspresja cząsteczki zapalenia
Ramy czasowe: w czasie = 0
w czasie = 0
Stopień dyskomfortu trawiennego
Ramy czasowe: w czasie = 0
w czasie = 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Współpracownicy

Fondation de l'Avenir

Śledczy

  • Główny śledczy: Thierry PICHE, PhD, Department of Gastroenterology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 września 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Szacowany)

27 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 05-API-08

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj