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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00742118
Wirkungen der löslichen Mediatoren von Mastozyten auf die intestinale Epithelbarriere und das enterische Nervensystem während des Syndroms des Reizdarms
15. Juni 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Auswirkungen der löslichen Mediatoren von Mastozyten auf die intestinale Epithelbarriere und das entérique-Nervensystem während des Syndroms des Reizdarms
Patienten mit Reizdarmsyndrom (IBS) haben eine erhöhte Darmpermeabilität. Darüber hinaus sind in der Schleimhaut lösliche Mediatoren an der Pathophysiologie von Schmerzen bei Reizdarmsyndrom beteiligt. Die Ermittler wollten Folgendes untersuchen:
- parazelluläre Permeabilität in Kolonbiopsien von IBS-Patienten
- die Fähigkeit löslicher Faktoren aus Dickdarmbiopsien, diese Veränderungen in vitro zu reproduzieren
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Nice, Frankreich, 06002
- Department of gastroenterology, Hopital Archet 2
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die eine Koloskopie benötigen
Ausschlusskriterien:
- Gestörte Gerinnungsergebnisse
- Krebs sogar geheilt
- Bekannte Nahrungsmittelallergie.
- Alkoholkonsum > 30 g/Tag
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 2
Patient mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung
|
Koliken Biopsien und Analysen
Andere Namen:
|
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Sonstiges: 3
Patient ohne Symptome
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Koliken Biopsien und Analysen
Andere Namen:
|
|
Experimental: 1
Patient mit Reizdarmsyndrom
|
Koliken Biopsien und Analysen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Parazelluläre Permeabilität
Zeitfenster: zum Zeitpunkt=0
|
zum Zeitpunkt=0
|
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Expression des Gap-Junction-Proteins
Zeitfenster: zum Zeitpunkt=0
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zum Zeitpunkt=0
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Expression von Entzündungsmolekülen
Zeitfenster: zum Zeitpunkt=0
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zum Zeitpunkt=0
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Grad der Verdauungsbeschwerden
Zeitfenster: zum Zeitpunkt=0
|
zum Zeitpunkt=0
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Thierry PICHE, PhD, Department of Gastroenterology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Februar 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. September 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. August 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. August 2008
Zuerst gepostet (Geschätzt)
27. August 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Darmerkrankungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen, funktionell
- Reizdarmsyndrom
- Diagnosetechniken und Verfahren
- Diagnose
- Chirurgische Eingriffe, operativ
- Minimal invasive chirurgische Verfahren
- Diagnosetechniken, chirurgisch
- Endoskopie, gastrointestinal
- Endoskopie, Verdauungssystem
- Diagnosetechniken, Verdauungssystem
- Endoskopie
- Chirurgische Verfahren des Verdauungssystems
- Endoskopische Schleimhautresektion
Andere Studien-ID-Nummern
- 05-API-08
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