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Wirkungen der löslichen Mediatoren von Mastozyten auf die intestinale Epithelbarriere und das enterische Nervensystem während des Syndroms des Reizdarms

15. Juni 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Auswirkungen der löslichen Mediatoren von Mastozyten auf die intestinale Epithelbarriere und das entérique-Nervensystem während des Syndroms des Reizdarms

Patienten mit Reizdarmsyndrom (IBS) haben eine erhöhte Darmpermeabilität. Darüber hinaus sind in der Schleimhaut lösliche Mediatoren an der Pathophysiologie von Schmerzen bei Reizdarmsyndrom beteiligt. Die Ermittler wollten Folgendes untersuchen:

  1. parazelluläre Permeabilität in Kolonbiopsien von IBS-Patienten
  2. die Fähigkeit löslicher Faktoren aus Dickdarmbiopsien, diese Veränderungen in vitro zu reproduzieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Nice, Frankreich, 06002
        • Department of gastroenterology, Hopital Archet 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Koloskopie benötigen

Ausschlusskriterien:

  • Gestörte Gerinnungsergebnisse
  • Krebs sogar geheilt
  • Bekannte Nahrungsmittelallergie.
  • Alkoholkonsum > 30 g/Tag

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 2
Patient mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung
Koliken Biopsien und Analysen
Andere Namen:
  • endoskopische Biopsie
Sonstiges: 3
Patient ohne Symptome
Koliken Biopsien und Analysen
Andere Namen:
  • endoskopische Biopsie
Experimental: 1
Patient mit Reizdarmsyndrom
Koliken Biopsien und Analysen
Andere Namen:
  • endoskopische Biopsie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Parazelluläre Permeabilität
Zeitfenster: zum Zeitpunkt=0
zum Zeitpunkt=0
Expression des Gap-Junction-Proteins
Zeitfenster: zum Zeitpunkt=0
zum Zeitpunkt=0
Expression von Entzündungsmolekülen
Zeitfenster: zum Zeitpunkt=0
zum Zeitpunkt=0
Grad der Verdauungsbeschwerden
Zeitfenster: zum Zeitpunkt=0
zum Zeitpunkt=0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Thierry PICHE, PhD, Department of Gastroenterology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

27. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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