Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alvorlige komplikationer tredobbelt omkostningerne ved større kirurgiske indgreb

25. november 2009 opdateret af: University of Zurich

Kirurgiske komplikationer har dramatisk indflydelse på de samlede omkostninger ved større kirurgiske indgreb

Formålet med denne undersøgelse er prospektivt at vurdere indvirkningen af ​​kirurgisk kvalitet på de samlede omkostninger ved større kirurgiske indgreb ved at bruge forekomsten og sværhedsgraden af ​​komplikationer som surrogatmarkører for kvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At prospektivt vurdere virkningen af ​​kirurgisk kvalitet på de samlede omkostninger ved større kirurgiske procedurer ved at bruge forekomsten og sværhedsgraden af ​​komplikationer som surrogatmarkører for kvalitet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1235

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • University Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Et kohortestudie med 1235 patienter, inklusive på hinanden følgende patienter, der gennemgår større operationer (lever, galdegang, bugspytkirtel, kolorektal, gastrisk bypass og tyndtarmsresektioner) i et enkelt tertiært plejecenter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gennemgår større operationer (lever, galdegang, bugspytkirtel, kolorektal, gastrisk bypass og tyndtarmsresektioner)

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende data om omkostninger på hospitalet
  • Dødelighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Omkostninger
Patienter indsamlet fortløbende for at gennemgå større kirurgiske indgreb (lever, galdegang, bugspytkirtel, tyndtarm, colo-rektal, gastrisk bypass-resektion).
Andet: Ingen yderligere indgreb end den planlagte større operation i bugspytkirtel, lever, kolorektal, gastrisk bypass og tyndtarm
Ingen yderligere indgreb end den planlagte større operation (lever, galdegang, bugspytkirtel, kolorektal, gastrisk bypass og tyndtarmsresektioner) sammenlignet med omkostninger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klinisk udfald (komplikationer) Hospitalsomkostninger
Tidsramme: på hospitalet; perioperativt
på hospitalet; perioperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: René Vonlanthen, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2009

Først opslået (Skøn)

4. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. november 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2009

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • StV 5-2009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Større kirurgiske indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner