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Gravi complicazioni triplicano i costi delle principali procedure chirurgiche

25 novembre 2009 aggiornato da: University of Zurich

Le complicanze chirurgiche influenzano notevolmente il costo complessivo delle principali procedure chirurgiche

Lo scopo di questo studio è valutare in modo prospettico l'impatto della qualità chirurgica sul costo complessivo delle principali procedure chirurgiche utilizzando l'incidenza e la gravità delle complicanze come marcatori surrogati di qualità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutare in modo prospettico l'impatto della qualità chirurgica sul costo complessivo delle principali procedure chirurgiche utilizzando l'incidenza e la gravità delle complicanze come marcatori surrogati di qualità

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1235

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Zurich, Svizzera, 8091
        • University Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Uno studio di coorte con 1235 pazienti, inclusi pazienti consecutivi sottoposti a chirurgia maggiore (fegato, dotto biliare, pancreas, colon-retto, bypass gastrico e resezioni dell'intestino tenue) in un unico centro di cura terziario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chirurgia maggiore (fegato, dotto biliare, pancreas, colon-retto, bypass gastrico e resezioni dell'intestino tenue)

Criteri di esclusione:

  • Dati mancanti dei costi ospedalieri
  • Mortalità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Costi
Pazienti raccolti consecutivamente per essere sottoposti a interventi chirurgici maggiori (resezioni del fegato, delle vie biliari, del pancreas, dell'intestino tenue, del colon-retto, di bypass gastrico).
Altro: Nessun intervento aggiuntivo rispetto alla chirurgia maggiore prevista nel pancreas, nel fegato, nel colon-retto, nel bypass gastrico e nell'intestino tenue
Nessun intervento aggiuntivo rispetto alla chirurgia maggiore prevista (fegato, dotto biliare, pancreas, colon-retto, bypass gastrico e resezioni dell'intestino tenue) rispetto ai costi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risultati clinici (complicanze) Costi ospedalieri
Lasso di tempo: in ospedale; perioperatorio
in ospedale; perioperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Investigatori

  • Investigatore principale: René Vonlanthen, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

4 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • StV 5-2009

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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