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Schwere Komplikationen verdreifachen die Kosten größerer chirurgischer Eingriffe

25. November 2009 aktualisiert von: University of Zurich

Chirurgische Komplikationen haben einen dramatischen Einfluss auf die Gesamtkosten größerer chirurgischer Eingriffe

Der Zweck dieser Studie besteht darin, prospektiv den Einfluss der chirurgischen Qualität auf die Gesamtkosten größerer chirurgischer Eingriffe zu bewerten, wobei die Häufigkeit und Schwere von Komplikationen als Ersatzindikatoren für die Qualität herangezogen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Prospektive Bewertung des Einflusses der chirurgischen Qualität auf die Gesamtkosten größerer chirurgischer Eingriffe unter Verwendung der Inzidenz und Schwere von Komplikationen als Ersatzindikatoren für die Qualität

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1235

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • University Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eine Kohortenstudie mit 1235 Patienten, darunter aufeinanderfolgende Patienten, die sich größeren chirurgischen Eingriffen (Leber-, Gallengangs-, Bauchspeicheldrüsen-, Darm-, Magenbypass- und Dünndarmresektionen) in einem einzigen Zentrum der Tertiärversorgung unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sich einer größeren Operation unterziehen (Leber-, Gallengangs-, Bauchspeicheldrüsen-, Darm-, Magenbypass- und Dünndarmresektionen)

Ausschlusskriterien:

  • Fehlende Daten zu Krankenhauskosten
  • Mortalität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kosten
Es wurden nacheinander Patienten gesammelt, die sich größeren chirurgischen Eingriffen (Leber-, Gallengangs-, Bauchspeicheldrüsen-, Dünndarm-, Kolorektal-, Magenbypass-Resektionen) unterziehen mussten.
Sonstiges: Kein zusätzlicher Eingriff als die vorgesehene größere Operation an Bauchspeicheldrüse, Leber, Darm, Magenbypass und Dünndarm
Kein zusätzlicher Eingriff außer der geplanten größeren Operation (Leber-, Gallengangs-, Bauchspeicheldrüsen-, Darm-, Magenbypass- und Dünndarmresektionen) im Vergleich zu den Kosten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Klinisches Ergebnis (Komplikationen) Kosten im Krankenhaus
Zeitfenster: im Krankenhaus; perioperativ
im Krankenhaus; perioperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: René Vonlanthen, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. November 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2009

Zuletzt verifiziert

1. November 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • StV 5-2009

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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