Alvorlige komplikasjoner tredobler kostnadene ved store kirurgiske prosedyrer
25. november 2009 oppdatert av: University of Zurich
Kirurgiske komplikasjoner påvirker de totale kostnadene ved store kirurgiske prosedyrer dramatisk
Hensikten med denne studien er å prospektivt vurdere innvirkningen av kirurgisk kvalitet på de totale kostnadene ved større kirurgiske prosedyrer ved å bruke forekomsten og alvorlighetsgraden av komplikasjoner som surrogatmarkører for kvalitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Å prospektivt vurdere virkningen av kirurgisk kvalitet på de totale kostnadene ved større kirurgiske prosedyrer ved å bruke forekomsten og alvorlighetsgraden av komplikasjoner som surrogatmarkører for kvalitet
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1235
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Sveits, 8091
- University Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
En kohortstudie med 1235 pasienter inkludert påfølgende pasienter som gjennomgår større operasjoner (lever, gallegang, bukspyttkjertel, kolorektal, gastrisk bypass og tynntarmsreseksjoner) i et enkelt tertiærsenter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gjennomgår større operasjoner (lever, gallegang, bukspyttkjertel, kolorektal, gastrisk bypass og tynntarmsreseksjoner)
Ekskluderingskriterier:
- Manglende data om sykehuskostnader
- Dødelighet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kostnader
Pasienter samlet inn fortløpende for å gjennomgå større kirurgiske prosedyrer (lever, gallegang, bukspyttkjertel, tynntarm, kolorektal, gastrisk bypass-reseksjon).
|
Ingen ekstra intervensjon enn den tiltenkte større operasjonen (lever, gallegang, bukspyttkjertel, kolorektal, gastrisk bypass og tynntarmsreseksjoner) sammenlignet med kostnadene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinisk utfall (komplikasjoner) Sykehuskostnader
Tidsramme: på sykehuset; perioperativt
|
på sykehuset; perioperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: René Vonlanthen, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2009
Først lagt ut (Anslag)
4. mars 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. november 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2009
Sist bekreftet
1. november 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- StV 5-2009
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .