Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poważne komplikacje potrajają koszty poważnych zabiegów chirurgicznych

25 listopada 2009 zaktualizowane przez: University of Zurich

Powikłania chirurgiczne dramatycznie wpływają na całkowity koszt głównych zabiegów chirurgicznych

Celem tego badania jest prospektywna ocena wpływu jakości zabiegu chirurgicznego na całkowity koszt dużych zabiegów chirurgicznych z wykorzystaniem częstości występowania i ciężkości powikłań jako zastępczych wskaźników jakości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Prospektywna ocena wpływu jakości zabiegu chirurgicznego na całkowity koszt dużych zabiegów chirurgicznych z wykorzystaniem częstości występowania i ciężkości powikłań jako zastępczych wskaźników jakości

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1235

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zurich, Szwajcaria, 8091
        • University Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 90 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie kohortowe z udziałem 1235 pacjentów, w tym kolejnych pacjentów poddawanych poważnym operacjom (resekcje wątroby, dróg żółciowych, trzustki, jelita grubego, pomostowania żołądka i jelita cienkiego) w jednym ośrodku opieki trzeciego stopnia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W trakcie poważnej operacji (resekcje wątroby, dróg żółciowych, trzustki, jelita grubego, pomostowania żołądka i jelita cienkiego)

Kryteria wyłączenia:

  • Brakujące dane dotyczące kosztów wewnątrzszpitalnych
  • Śmiertelność

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Koszty
Pacjenci zbierani kolejno do dużych zabiegów chirurgicznych (resekcje wątroby, dróg żółciowych, trzustki, jelita cienkiego, jelita grubego, pomostowania żołądkowego).
Inny: Brak dodatkowej interwencji poza zamierzonym dużym zabiegiem chirurgicznym trzustki, wątroby, jelita grubego, pomostowania żołądka i jelita cienkiego
Brak dodatkowej interwencji poza planowaną dużą operacją (resekcja wątroby, dróg żółciowych, trzustki, jelita grubego, pomostowanie żołądka i jelita cienkiego) w porównaniu z kosztami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wynik kliniczny (powikłania) Koszty wewnątrzszpitalne
Ramy czasowe: w szpitalu; okołooperacyjny
w szpitalu; okołooperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Śledczy

  • Główny śledczy: René Vonlanthen, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 marca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 listopada 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2009

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • StV 5-2009

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Główne zabiegi chirurgiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj