- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00855387
Allvarliga komplikationer Tredubblar kostnaderna för större kirurgiska ingrepp
25 november 2009 uppdaterad av: University of Zurich
Kirurgiska komplikationer påverkar dramatiskt de totala kostnaderna för större kirurgiska ingrepp
Syftet med denna studie är att prospektivt bedöma effekten av kirurgisk kvalitet på den totala kostnaden för större kirurgiska ingrepp med användning av förekomsten och svårighetsgraden av komplikationer som surrogatmarkörer för kvalitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Att prospektivt bedöma effekten av kirurgisk kvalitet på den totala kostnaden för större kirurgiska ingrepp med användning av förekomsten och svårighetsgraden av komplikationer som surrogatmarkörer för kvalitet
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1235
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8091
- University Hospital of Zurich, Department of Visceral and Transplantation Surgery
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 90 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
En kohortstudie med 1235 patienter inklusive på varandra följande patienter som genomgår större operationer (lever, gallgång, bukspottkörtel, kolorektal, gastric bypass och tunntarmsresektioner) i ett enda tertiärt vårdcenter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Genomgår större operationer (lever, gallgång, bukspottkörtel, kolorektal, gastric bypass och tunntarmsresektioner)
Exklusions kriterier:
- Saknade uppgifter om kostnader på sjukhus
- Dödlighet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kostar
Patienter samlades in i följd för att genomgå större kirurgiska ingrepp (lever, gallgång, bukspottkörtel, tunntarm, kolorektal, gastric bypass-resektion).
|
Inga ytterligare ingrepp än den avsedda större operationen (lever, gallgång, bukspottkörtel, kolorektal, gastric bypass och tunntarmsresektioner) jämfört med kostnader
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kliniskt utfall (komplikationer) Kostnader på sjukhus
Tidsram: i sjukhuset; perioperativt
|
i sjukhuset; perioperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: René Vonlanthen, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2009
Första postat (Uppskatta)
4 mars 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 november 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2009
Senast verifierad
1 november 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- StV 5-2009
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .