- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00870753
Yoga i behandling af spiseforstyrrelser
Formål: at undersøge effekter af hatha yoga i behandling af spiseforstyrrelser.
Metoder:
Deltagere: patienter med DSM-IV Anorexia Nervosa, Bulimia Nervosa eller spiseforstyrrelser, der ikke er specificeret på anden måde, vil blive inviteret til at deltage i denne undersøgelse. Eksklusionskriterier vil være alder under 18 år, alvorlige medicinske komplikationer, psykose eller øget risiko for selvmord.
Design: randomiseret kontrolleret enkeltblindet forsøg. Intervention: 2 x 90 min ugentlige gruppesessioner i 12 uger med hatha yoga. Vigtigste resultatmål: reduktion i spiseforstyrrelsesundersøgelsesscore. Sekundære resultatmål: reduktion af krops utilfredshed, depression og angst
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Oslo, Norge, 0806
- Rekruttering
- Norwegian School of Sport Sciences
-
Kontakt:
- Kari E Karlsen, psych student
-
Underforsker:
- Jorunn Sundgot-Borgen, PhD
-
Underforsker:
- Solfrid Bratland-Sanda, MSc
-
Underforsker:
- Kirsten Benum, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 18 eller derover
- DSM-IV Anorexia nervosa, Bulimia nervosa eller spiseforstyrrelser, der ikke er specificeret på anden måde
Ekskluderingskriterier:
- alvorlige medicinske komplikationer
- psykose
- selvmordsadfærd
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Yoga
90 min hatha yoga 2 gange om ugen i 12 uger.
|
90 min hatha yoga 2 gange om ugen i 12 uger.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolelementer
Kontrolgruppen tilbydes yogainterventionen efter endt undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
reduktion i spiseforstyrrelsessymptomer vurderet ved Spiseforstyrrelser Undersøgelse klinisk samtale
Tidsramme: efter 12 uger
|
efter 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
øget kropsbevidsthed
Tidsramme: efter 12 uger
|
efter 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2.2006.1243
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .