- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00870753
Yoga bij de behandeling van eetstoornissen
Doel: onderzoeken naar de effecten van hathayoga bij de behandeling van eetstoornissen.
methoden:
Deelnemers: patiënten met DSM-IV anorexia nervosa, boulimia nervosa of eetstoornissen niet anders omschreven zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek. Uitsluitingscriteria zijn leeftijd onder de 18 jaar, ernstige medische complicaties, psychose of verhoogd risico op zelfmoord.
Ontwerp: gerandomiseerde gecontroleerde enkelblinde studie. Interventie: 2 x 90 min wekelijkse groepssessies gedurende 12 weken met hatha yoga. Belangrijkste uitkomstmaat: vermindering van de score op het onderzoek Eetstoornissen. Secundaire uitkomstmaten: vermindering van ontevredenheid over het lichaam, depressie en angst
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Oslo, Noorwegen, 0806
- Werving
- Norwegian School of Sport Sciences
-
Contact:
- Kari E Karlsen, psych student
-
Onderonderzoeker:
- Jorunn Sundgot-Borgen, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Solfrid Bratland-Sanda, MSc
-
Onderonderzoeker:
- Kirsten Benum, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- DSM-IV Anorexia nervosa, Boulimia nervosa of Niet anderszins gespecificeerde eetstoornissen
Uitsluitingscriteria:
- ernstige medische complicaties
- psychose
- suïcidaal gedrag
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Yoga
90 min hatha yoga 2 keer per week gedurende 12 weken.
|
90 min hatha yoga 2 keer per week gedurende 12 weken.
|
|
Geen tussenkomst: Controles
Controlegroep krijgt na afronding van de studie de yoga-interventie aangeboden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
vermindering van de symptomen van eetstoornissen beoordeeld door eetstoornissen Onderzoek klinisch interview
Tijdsspanne: na 12 weken
|
na 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
verhoogd lichaamsbewustzijn
Tijdsspanne: na 12 weken
|
na 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2.2006.1243
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .