- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00870753
Yoga i behandling av spiseforstyrrelser
Formål: å undersøke effekten av hatha yoga i behandling av spiseforstyrrelser.
Metoder:
Deltakere: Pasienter med DSM-IV Anorexia Nervosa, Bulimia Nervosa eller spiseforstyrrelser som ikke er spesifisert på annen måte, vil bli invitert til å delta i denne studien. Eksklusjonskriterier vil være alder under 18 år, alvorlige medisinske komplikasjoner, psykose eller økt risiko for selvmord.
Design: randomisert kontrollert enkeltblindet studie. Intervensjon: 2 x 90 min ukentlige gruppeøkter i 12 uker med hatha yoga. Hovedresultatmål: reduksjon i spiseforstyrrelser undersøkelsesscore. Sekundære utfallsmål: reduksjon i kroppsmisnøye, depresjon og angst
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Oslo, Norge, 0806
- Rekruttering
- Norwegian School of Sport Sciences
-
Ta kontakt med:
- Kari E Karlsen, psych student
-
Underetterforsker:
- Jorunn Sundgot-Borgen, PhD
-
Underetterforsker:
- Solfrid Bratland-Sanda, MSc
-
Underetterforsker:
- Kirsten Benum, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 18 eller eldre
- DSM-IV Anorexia nervosa, Bulimia nervosa eller spiseforstyrrelser som ikke er spesifisert på annen måte
Ekskluderingskriterier:
- alvorlige medisinske komplikasjoner
- psykose
- selvmordsatferd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Yoga
90 min hatha yoga 2 ganger per uke i 12 uker.
|
90 min hatha yoga 2 ganger per uke i 12 uker.
|
|
Ingen inngripen: Kontroller
Kontrollgruppen får tilbud om yogaintervensjonen etter endt studie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
reduksjon i spiseforstyrrelser symptomer vurdert av Spiseforstyrrelser Undersøkelse klinisk intervju
Tidsramme: etter 12 uker
|
etter 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
økt kroppsbevissthet
Tidsramme: etter 12 uker
|
etter 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2.2006.1243
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .