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Yoga in der Behandlung von Essstörungen

26. März 2009 aktualisiert von: Norwegian School of Sport Sciences

Zweck: Untersuchung der Wirkung von Hatha Yoga bei der Behandlung von Essstörungen.

Methoden:

Teilnehmer: Patienten mit DSM-IV Anorexia Nervosa, Bulimia Nervosa oder Essstörungen, sofern nicht anders angegeben, werden zur Teilnahme an dieser Studie eingeladen. Ausschlusskriterien sind Alter unter 18 Jahren, schwerwiegende medizinische Komplikationen, Psychosen oder ein erhöhtes Suizidrisiko.

Design: randomisierte, kontrollierte, einfach verblindete Studie. Intervention: 2 x 90-minütige wöchentliche Gruppensitzungen über 12 Wochen mit Hatha-Yoga. Hauptzielkriterium: Verringerung der Punktzahl bei der Untersuchung zu Essstörungen. Sekundäre Ergebnismaße: Verringerung der Körperunzufriedenheit, Depression und Angstzustände

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In den letzten Jahren hat sich Yoga in westlichen Ländern zu einer beliebten „Körper-Geist“-Übungsform entwickelt (Daubenmier, 2005). Yoga hat gezeigt, dass es gute Auswirkungen auf die Steigerung der Muskelkraft, Flexibilität und Stabilität hat. Darüber hinaus haben Studien eine Reduzierung des Stressniveaus sowie eine verbesserte Stimmung und Atmung gezeigt (Astin et al., 2003; Gimbel, 1998b; Granath et al., 2006; Lavey et al. , 2005; Manjunatha et al., 2005b; Netz & Lidor, 2003a; Telles & Naveen, 1997b; Yadav et al., 2005b). Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass Personen, die Yoga praktizieren, tendenziell das Körperbewusstsein und die Körpersensibilität verbessern und die Unzufriedenheit mit dem Körper verringern (Daubenmier, 2005). Darüber hinaus haben zwei Studien Yoga bei der Behandlung von Binge-Eating-Störungen untersucht (Daubenmier, 2005; Gimbel, 1998a). Die Ergebnisse zeigten, dass die Zahl der Essattacken in der Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe zurückging. Keine verfügbaren Studien haben die Wirkung von Yoga bei der Behandlung der Essstörungen Anorexia Nervosa oder Bulimia Nervosa untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Oslo, Norwegen, 0806
        • Rekrutierung
        • Norwegian School of Sport Sciences
        • Kontakt:
          • Kari E Karlsen, psych student
        • Unterermittler:
          • Jorunn Sundgot-Borgen, PhD
        • Unterermittler:
          • Solfrid Bratland-Sanda, MSc
        • Unterermittler:
          • Kirsten Benum, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • DSM-IV Anorexia nervosa, Bulimia nervosa oder Essstörungen, sofern nicht anders angegeben

Ausschlusskriterien:

  • schwerwiegende medizinische Komplikationen
  • Psychose
  • suizidales Verhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Yoga
90 Minuten Hatha Yoga 2 Mal pro Woche für 12 Wochen.
Verhalten: Yoga
90 Minuten Hatha Yoga 2 Mal pro Woche für 12 Wochen.
Kein Eingriff: Kontrollen
Der Kontrollgruppe wird nach Abschluss der Studie die Yoga-Intervention angeboten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verringerung der Essstörungssymptome, die durch ein klinisches Interview zur Essstörungsuntersuchung beurteilt wurden
Zeitfenster: nach 12 Wochen
nach 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
gesteigertes Körperbewusstsein
Zeitfenster: nach 12 Wochen
nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian School of Sport Sciences

Mitarbeiter

University of Oslo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2.2006.1243

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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