Struktureret behandling af gastroøsofageal refluks i et virksomhedsmiljø, -effekt på livskvalitet, symptomer og produktivitet
6. december 2010 opdateret af: AstraZeneca
En prospektiv, ikke-interventionsundersøgelse til evaluering af virkningerne på livskvalitet, symptomer og produktivitet hos patienter med gastroøsofageal reflukssygdom (GERD) efter 6 ugers struktureret behandling i en virksomhedsmiljø.
Undersøgelsen har til formål at evaluere, om et GERD-behandlingsprogram i overensstemmelse med gældende regionale anbefalinger i en virksomheds sundhedspleje har en indvirkning på sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL), symptomer og produktivitet hos GERD-patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
36
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Södertälje
-
Hälsocenter, Södertälje, Sverige
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Virksomhedens sundhedspleje
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde og/eller mand i alderen > 18 år
- Diagnose af GERD bekræftet
- Recept af GERD-behandling eller allerede modtaget GERD-behandling
Ekskluderingskriterier:
- Ethvert symptom, der tyder på et behov for yderligere undersøgelse
- Tidligere deltagelse i nærværende undersøgelse
- Aktuel deltagelse i en klinisk undersøgelse eller deltagelse i en klinisk undersøgelse inden for de sidste 30 dage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Svante Sjöstedt, MD, PhD, AstraZeneca Sweden
- Ledende efterforsker: Dan Regberg, MD, AstraZeneca Sweden
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2009
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juni 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. april 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. april 2009
Først opslået (SKØN)
20. april 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
7. december 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. december 2010
Sidst verificeret
1. december 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NIS-GSE-DUM-2009/1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .