Strukturierte Behandlung des gastroösophagealen Refluxes im Rahmen der betrieblichen Gesundheitsfürsorge, – Auswirkungen auf Lebensqualität, Symptome und Produktivität
6. Dezember 2010 aktualisiert von: AstraZeneca
Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Auswirkungen auf Lebensqualität, Symptome und Produktivität bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) nach 6-wöchiger strukturierter Behandlung in einem betrieblichen Gesundheitsumfeld
Ziel der Studie ist es, zu evaluieren, ob ein GERD-Behandlungsprogramm in Übereinstimmung mit den aktuellen regionalen Empfehlungen in einer betrieblichen Gesundheitsfürsorge einen Einfluss auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL), die Symptome und die Produktivität bei GERD-Patienten hat.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Södertälje
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Hälsocenter, Södertälje, Schweden
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Betriebliche Gesundheitsfürsorge
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weiblich und/oder männlich im Alter > 18 Jahre
- Diagnose von GERD bestätigt
- Verschreibung einer GERD-Behandlung oder bereits erhaltene GERD-Behandlung
Ausschlusskriterien:
- Jedes Symptom, das darauf hindeutet, dass eine weitere Untersuchung erforderlich ist
- Frühere Teilnahme an der vorliegenden Studie
- Aktuelle Teilnahme an einer klinischen Studie oder Teilnahme an einer klinischen Studie während der letzten 30 Tage
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Svante Sjöstedt, MD, PhD, AstraZeneca Sweden
- Hauptermittler: Dan Regberg, MD, AstraZeneca Sweden
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2009
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. April 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
20. April 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
7. Dezember 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Dezember 2010
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-GSE-DUM-2009/1
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