Anvendelse af præstationsforbedringsprincipper på patientgennemstrømningsprocessen i en ambulant smertebehandlingsklinik for voksne
19. oktober 2015 opdateret af: Thomas R. Vetter, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham
Denne undersøgelse udføres for at vurdere og forbedre det eksisterende patientflow, eller såkaldt gennemløbsproces, i et voksenambulatorium for smertebehandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1221
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35205
- UAB Highlands Pain Treatment Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ambulante smerteklinikpatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 19-100 år.
- patient, der præsenterer for UAB Highlands Pain Treatment Clinic for indledende evaluering og behandling eller efterfølgende opfølgende evaluering og behandling.
Ekskluderingskriterier:
- <19 eller >100 år
- en nuværende fange
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Medicinsk ledelse
Patienttilfredshed under de nuværende driftsforhold
|
|
|
Interventionel ledelse
Patienttilfredshed under PSDA (Plan, do, study, act) præstationsforbedringer
|
PDSA (Plan, Do, Study, Act) præstationsforbedrende foranstaltninger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
den samlede tid, patienter bruger på at modtage kronisk smertebehandling
Tidsramme: potentielle
|
potentielle
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den samlede tid, sundhedsudbydere skal bruge på at levere kronisk smertebehandling
Tidsramme: potentielle
|
potentielle
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Thomas R. Vetter, MD, MPH, UAB Department of Anesthesiology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. april 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. april 2009
Først opslået (Skøn)
27. april 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. oktober 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. oktober 2015
Sidst verificeret
1. oktober 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- X080201003
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .