- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00888420
Применение принципов повышения производительности к процессу пропускной способности пациента в амбулаторной клинике лечения боли для взрослых
19 октября 2015 г. обновлено: Thomas R. Vetter, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham
Это исследование предпринято для оценки и улучшения существующего потока пациентов или так называемого пропускного процесса в амбулаторной клинике лечения боли для взрослых.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1221
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35205
- UAB Highlands Pain Treatment Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты амбулаторной клиники боли
Описание
Критерии включения:
- 19-100 лет.
- пациент, обращающийся в клинику UAB Highlands Pain Treatment Clinic для первоначального обследования и лечения или последующего наблюдения и лечения.
Критерий исключения:
- <19 или >100 лет
- нынешний заключенный
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Медицинское управление
Удовлетворенность пациентов в текущих условиях эксплуатации
|
|
Интервенционное управление
Удовлетворенность пациентов в соответствии с мерами повышения эффективности PSDA (планируй, делай, изучай, действуй)
|
Меры по повышению эффективности PDSA (планируй, делай, изучай, действуй)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
общее время, которое пациенты тратят на лечение хронической боли
Временное ограничение: предполагаемый
|
предполагаемый
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Общее время, которое медицинские работники должны уделять лечению хронической боли
Временное ограничение: предполагаемый
|
предполагаемый
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Thomas R. Vetter, MD, MPH, UAB Department of Anesthesiology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 апреля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 октября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2015 г.
Последняя проверка
1 октября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- X080201003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Меры по улучшению производительности
-
Guven Health GroupHacettepe University; Baskent UniversityЗавершенный
-
Arash Asher, MDVoxxLifeРекрутингНевропатия | Индуцированная химиотерапией периферическая невропатия | Нейропатия; периферическаяСоединенные Штаты
-
Zuyderland Medisch CentrumАктивный, не рекрутирующийПерелом верхней конечности | Перелом дистального конца лучевой кости | Перелом проксимального конца плечевой кости | Перелом верхней конечностиНидерланды
-
Miami Research AssociatesGlanbia Performance NutritionЗавершенныйЗдоровыйСоединенные Штаты
-
Oxford Biomedical Technologies, Inc.РекрутингПрограмма Lifestyle Eating and Performance (LEAP) для лечения синдрома раздраженного кишечника (СРК)СРК - синдром раздраженного кишечникаСоединенные Штаты
-
Peili Vision Ltd.РекрутингСиндром дефицита внимания с гиперактивностьюФинляндия
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)РекрутингСлабоумие | Болезнь Альцгеймера | ДисфагияСоединенные Штаты
-
Ataturk UniversityЗавершенныйГрудная клетка; Перелом | Боль; Грудная клетка, грудная клетка, позвоночник, с корешковой и висцеральной больюТурция
-
University of ConnecticutUnited States Department of Defense; AMP Human; Park City, UTЗавершенныйКогнитивные изменения | Состояние электролитного и жидкостного баланса | Задержка жидкости | Тепловое воздействие | Потеря жидкости | Гипергидратация | Удержание натрияСоединенные Штаты