Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace principů zlepšování výkonu na proces průchodu pacientů v ambulantní klinice pro léčbu bolesti dospělých

19. října 2015 aktualizováno: Thomas R. Vetter, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham
Tato studie se provádí za účelem posouzení a zlepšení stávajícího toku pacientů nebo tzv. procesu průchodnosti v ambulantní klinice pro léčbu bolesti pro dospělé.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1221

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35205
        • UAB Highlands Pain Treatment Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ambulance bolesti

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 19-100 let věku.
  • pacient přichází na kliniku pro léčbu bolesti UAB Highlands k úvodnímu vyhodnocení a léčbě nebo následnému následnému vyhodnocení a léčbě.

Kritéria vyloučení:

  • <19 nebo >100 let
  • současný vězeň

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Lékařský management
Spokojenost pacientů za současných provozních podmínek
Intervenční management
Spokojenost pacientů v rámci opatření pro zlepšení výkonu PSDA (Plan, do, study, jedna).
Opatření ke zlepšení výkonu PDSA (Plan, Do, Study, Act).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
celkový čas, který pacienti stráví léčbou chronické bolesti
Časové okno: budoucí
budoucí

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkový čas, který musí poskytovatelé zdravotní péče věnovat poskytování léčby chronické bolesti
Časové okno: budoucí
budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas R. Vetter, MD, MPH, UAB Department of Anesthesiology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2009

První zveřejněno (Odhad)

27. dubna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. října 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. října 2015

Naposledy ověřeno

1. října 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • X080201003

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest

Klinické studie na Opatření ke zlepšení výkonu

3
Předplatit