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L'application des principes d'amélioration de la performance au processus de traitement des patients dans une clinique ambulatoire de traitement de la douleur pour adultes

19 octobre 2015 mis à jour par: Thomas R. Vetter, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham
Cette étude est entreprise pour évaluer et améliorer le flux de patients existant, ou le soi-disant processus de débit, dans une clinique de traitement de la douleur ambulatoire pour adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1221

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35205
        • UAB Highlands Pain Treatment Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de la clinique de la douleur ambulatoire

La description

Critère d'intégration:

  • 19-100 ans.
  • patient se présentant à la clinique de traitement de la douleur UAB Highlands pour une évaluation et un traitement initiaux ou une évaluation et un traitement de suivi ultérieurs.

Critère d'exclusion:

  • <19 ou >100 ans
  • un prisonnier actuel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Gestion médicale
Satisfaction des patients dans les conditions opérationnelles actuelles
Gestion interventionnelle
Satisfaction des patients dans le cadre des mesures d'amélioration de la performance PSDA (Planifier, faire, étudier, agir)
Autre: Mesures d'amélioration des performances
Mesures d'amélioration de la performance PDSA (Plan, Do, Study, Act)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
le temps total que les patients consacrent à recevoir un traitement contre la douleur chronique
Délai: éventuel
éventuel

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Le temps total que les prestataires de soins de santé doivent consacrer à la prestation du traitement de la douleur chronique
Délai: éventuel
éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Alabama at Birmingham

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas R. Vetter, MD, MPH, UAB Department of Anesthesiology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2009

Première publication (Estimation)

27 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • X080201003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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