La aplicación de los principios de mejora del rendimiento al proceso de rendimiento del paciente en una clínica de tratamiento del dolor para pacientes ambulatorios de adultos
19 de octubre de 2015 actualizado por: Thomas R. Vetter, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham
Este estudio se lleva a cabo para evaluar y mejorar el flujo de pacientes existente, o el llamado proceso de rendimiento, en una clínica de tratamiento del dolor para pacientes ambulatorios de adultos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1221
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35205
- UAB Highlands Pain Treatment Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de la clínica del dolor para pacientes ambulatorios
Descripción
Criterios de inclusión:
- 19-100 años de edad.
- paciente que se presenta a la Clínica de Tratamiento del Dolor de UAB Highlands para una evaluación y tratamiento iniciales o una evaluación y tratamiento de seguimiento posterior.
Criterio de exclusión:
- <19 o >100 años de edad
- un preso actual
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Administración medica
Satisfacción del paciente en las condiciones operativas actuales
|
|
|
Manejo Intervencionista
Satisfacción del paciente bajo las medidas de mejora del desempeño PSDA (Plan, Do, Study, Act)
|
Medidas de mejora del desempeño PDSA (Plan, Do, Study, Act)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
el tiempo total que los pacientes pasan para recibir tratamiento para el dolor crónico
Periodo de tiempo: futuro
|
futuro
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
El tiempo total que los proveedores de atención médica deben dedicar a brindar tratamiento para el dolor crónico.
Periodo de tiempo: futuro
|
futuro
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas R. Vetter, MD, MPH, UAB Department of Anesthesiology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de abril de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de abril de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- X080201003
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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