A aplicação dos princípios de melhoria de desempenho ao processo de transferência de pacientes em uma clínica de tratamento ambulatorial de dor para adultos
19 de outubro de 2015 atualizado por: Thomas R. Vetter, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham
Este estudo é realizado para avaliar e melhorar o fluxo de pacientes existente, ou o chamado processo de transferência, em uma clínica ambulatorial de tratamento de dor para adultos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1221
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35205
- UAB Highlands Pain Treatment Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes ambulatoriais da clínica de dor
Descrição
Critério de inclusão:
- 19-100 anos de idade.
- paciente que se apresenta na UAB Highlands Pain Treatment Clinic para avaliação inicial e tratamento ou subsequente avaliação e tratamento de acompanhamento.
Critério de exclusão:
- <19 ou >100 anos de idade
- um prisioneiro atual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Gerenciamento médico
Satisfação do paciente nas condições operacionais atuais
|
|
|
Gestão Intervencionista
Satisfação do paciente sob as medidas de melhoria de desempenho do PSDA (Plan, do, study, act)
|
Medidas de melhoria de desempenho PDSA (Plan, Do, Study, Act)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
o tempo total que os pacientes gastam para receber tratamento para dor crônica
Prazo: prospectivo
|
prospectivo
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
O tempo total que os profissionais de saúde devem dedicar ao tratamento da dor crônica
Prazo: prospectivo
|
prospectivo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas R. Vetter, MD, MPH, UAB Department of Anesthesiology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
27 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de outubro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2015
Última verificação
1 de outubro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- X080201003
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